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(3-methoxy-5-oxo-4-phenyl-5H-furan-2-ylidene)-phenyl-acetic acid methyl ester | 96057-88-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-methoxy-5-oxo-4-phenyl-5H-furan-2-ylidene)-phenyl-acetic acid methyl ester
英文别名
(3-methoxy-5-oxo-4-phenyl-5H-[2]furylidene)-phenyl-acetic acid methyl ester;(3-Methoxy-5-oxo-4-phenyl-5H-[2]furyliden)-phenyl-essigsaeure-methylester;O-Methyl-pulvinsaeure-methylester;Methyl 2-(3-methoxy-5-oxo-4-phenylfuran-2-ylidene)-2-phenylacetate
(3-methoxy-5-oxo-4-phenyl-5<i>H</i>-furan-2-ylidene)-phenyl-acetic acid methyl ester化学式
CAS
96057-88-4
化学式
C20H16O5
mdl
——
分子量
336.344
InChiKey
AXECLQCTVWREBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    邻苯二胺与戊二酸衍生物缩合的研究
    摘要:
    约200° o时的缩合产物(IXb)通过水解裂变2-苄基苯并咪唑并通过臭氧分解2-苯甲酰基苯并咪唑,可制得具有苯甲酸,苯丙酮酸和豆蔻酸二内酯的苯二胺。硫化松烯酸甲基醚还以IXb为主要产物,其N-甲基衍生物为次要产物,表明在碱性条件和所用高温下,烯醇醚发生脱甲基,甲基部分转移至氮中。IXb的甲基化产生N-甲基化合物;这和它的光谱特性表明它是酮形式。在室温下,牛磺酸和豆蔻酸不发生反应;然而,pulvinic dilactone产生两种产物:(1)加热时形成IXb的中间体酰胺,(2)一分子二胺与两种dilactone缩合产生的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98391-7
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 (3-methoxy-5-oxo-4-phenyl-5H-furan-2-ylidene)-phenyl-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Schenck, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 282, p. 43
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Volhard; Henke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 282, p. 66,81
    作者:Volhard、Henke
    DOI:——
    日期:——
  • Karrer; Gehrckens; Heuss, Helvetica Chimica Acta, 1926, vol. 9, p. 453
    作者:Karrer、Gehrckens、Heuss
    DOI:——
    日期:——
  • Spiegel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 219, p. 31
    作者:Spiegel
    DOI:——
    日期:——
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