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3,5-di-t-butyl-4'-methylstilbene | 133348-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-di-t-butyl-4'-methylstilbene
英文别名
E-3,5-di-tert-butyl-4'-methylstilbene;3,5-di-tert-butyl-4'-methylstilbene;1,3-ditert-butyl-5-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]benzene
3,5-di-t-butyl-4'-methylstilbene化学式
CAS
133348-73-9
化学式
C23H30
mdl
——
分子量
306.491
InChiKey
QFPSQGYPIKFXMQ-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.76
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • On the effect of cyclodextrin on the Z/E-selectivity of Wittig Reactions with semistabilized ylides
    作者:Gunnar Westman、Olof Wennerström、Ilona Raston
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80315-x
    日期:1993.1
    The Z/E-selectivity of Wittig reactions between semistabilized ylids and aromatic aldehydes is affected by the addition of host molecules such as cyclodextrins (CD). An increase in the Z-selectivity from 57 to 92% has been reached with DMF as solvent and an increase in the E-selectivity from 67 to 80% has been reached with ethanol as solvent for the same Wittig reaction. Reactions with arenes with bulky
    半稳定分子和芳族醛之间Wittig反应的Z / E选择性受主体分子(例如环糊精(CD))的添加的影响。对于相同的Wittig反应,使用DMF作为溶剂,Z-选择性从57%增加到92%,并且使用乙醇作为溶剂,E-选择性从67%增加到80%。与芳烃具有大的取代基的反应可防止与环糊精络合的反应较少受到影响。我们将根据有关Wittig反应机理的最新结果对我们的结果进行讨论,并最好根据Vedejs四中心机理对其进行合理化。
  • SCHENK, RAINER;GREGORIUS, HEIKE;MEERHOLZ, KLAUS;HEINZE, JURGEN;MULLEN, KL+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2634-2647
    作者:SCHENK, RAINER、GREGORIUS, HEIKE、MEERHOLZ, KLAUS、HEINZE, JURGEN、MULLEN, KL+
    DOI:——
    日期:——
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