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physoperuvine | 93713-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
physoperuvine
英文别名
1-hydroxytropane;(1R,5R)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-1-ol;(R)-(-)-Physoperuvine;8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octanol;8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-1-ol
physoperuvine化学式
CAS
93713-54-3
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
BKWVNPXVPQOROM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    205.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯physoperuvine吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以30%的产率得到N-methyl-N-<(1R)-4-oxocycloheptyl>benzamide
    参考文献:
    名称:
    Hall, Adrian; Bailey, Patrick D.; Rees, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2000, # 3, p. 329 - 343
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环庚二烯 在 20percent Pd(OH)2/C lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 5-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-3-chloro-3-deoxy-1,2-O-isoprop 、 ylidene-3-C-nitroso-α-D-xylofuranose 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺pyridinium chlorochromate三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷氯仿丙酮 为溶剂, 反应 118.75h, 生成 physoperuvine
    参考文献:
    名称:
    Hall, Adrian; Bailey, Patrick D.; Rees, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2000, # 3, p. 329 - 343
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of physoperuvine (8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-1-ol), norphysoperuvine and dehydro-derivates
    作者:David E. Justice、John R. Malpass
    DOI:10.1039/p19940002559
    日期:——
    4-Aminocycloheptanones have been synthesised in high yield from cyclohepta-1,3-diene. These compounds exist mainly as the bicyclic tautomers (8-azabicyclo[3.2.1 ]octan-1-ol derivatives; the title compounds) as shown by 13C NMR spectroscopy at low temperatures. 4-Aminocyclohept-2enones are reactive but show a preference for the monocyclic tautomers; N-benzyloxycarbonyl derivatives of the saturated and
    已经从环庚-1,3-二烯高产率地合成了4-氨基环庚酮。这些化合物主要以双环互变异构体(8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-1-醇衍生物;标题化合物)的形式存在,如低温下的13 C NMR光谱所示。4-Aminocyclohept-2enones具有反应性,但对单环互变异构体表现出偏爱;分离出饱和和不饱和体系的N-苄氧基羰基衍生物作为单环互变异构体。
  • Genomic instability markers in Fanconi anemia
    申请人:Children's Hospital Medical Center
    公开号:US10857211B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    Markers for genomic instability in Fanconi Anemia (FA) and other pathologies for therapeutic and diagnostic uses. In one embodiment, glycosphingolipid metabolism is altered in the FA deficient squamous cell carcinoma (SCC) cells, based on analysis of a metabolomics/lipidomics platform. The data indicated ganglioside metabolism was important in FA patients' susceptibility to SCC progression.
    用于治疗和诊断的范可尼贫血症(FA)和其他病症基因组不稳定性的标记物。在一个实施方案中,根据代谢组学/脂质组学平台的分析,FA 缺陷鳞状细胞癌(SCC)细胞中的糖磷脂代谢发生了改变。数据表明,神经节苷脂代谢在 FA 患者易患 SCC 的过程中起着重要作用。
  • [EN] ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS<br/>[FR] TERPENE ALCALOIDES ANTIPARASITIQUES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2004072086A3
    公开(公告)日:2004-10-07
  • GENOMIC INSTABILITY MARKERS IN FANCONI ANEMIA
    申请人:Children's Hospital Medical Center
    公开号:US20170100462A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    Markers for genomic instability in Fanconi Anemia (FA) and other pathologies for therapeutic and diagnostic uses. In one embodiment, glycosphingolipid metabolism is altered in the FA deficient squamous cell carcinoma (SCC) cells, based on analysis of a metabolomics/lipidomics platform. The data indicated ganglioside metabolism was important in FA patients' susceptibility to SCC progression.
  • [EN] GENOMIC INSTABILITY MARKERS IN FANCONI ANEMIA<br/>[FR] MARQUEURS DE L'INSTABILITÉ GÉNOMIQUE LORS DE L'ANÉMIE DE FANCONI
    申请人:CHILDRENS HOSP MEDICAL CENTER
    公开号:WO2015179779A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    Markers for genomic instability in Fanconi Anemia (FA) and other pathologies for therapeutic and diagnostic uses. In one embodiment, glycosphingolipid metabolism is altered in the FA deficient squamous cell carcinoma (SCC) cells, based on analysis of a metabolomics/lipidomics platform. The data indicated ganglioside metabolism was important in FA patients' susceptibility to SCC progression.
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