N2,N4-bis(4-methoxyphenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 351985-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N2,N4-bis(4-methoxyphenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: N2,N4-bis(4-methoxyphenyl)-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-N,4-N-bis(4-methoxyphenyl)-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 351985-61-0
• 化学式: C₂₁H₂₅N₇O₂
• 分子量: 407.475
• InChiKey: BORTYARAEPXFSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-异硫代氰酰基喹啉 、 N2,N4-bis(4-methoxyphenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到4-(4,6-bis(4-methoxyphenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial activity and docking studies of novel bi-functional hybrids derived from 4-aminoquinoline and 1,3,5-triazine against wild and mutant malaria parasites as pf-DHFR inhibitor

  摘要：

  通过简便的合成路线合成了由 4-氨基喹啉和 1,3,5-三嗪组成的双功能共轭物。对这些化合物进行了严格筛选，以确定它们对野生和变异培养的恶性疟原虫的抗疟活性。结果表明，这些共轭物对野生寄生虫和变异寄生虫都具有相当强的抗疟活性，而且随着取代模式的改变而发生明显变化。此外，对野生和四重突变的恶性疟原虫二氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶（pf-DHFR-TS）进行的对接研究也证实了观察到的活性特征。

  DOI：

  10.1039/c2ra21915h
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N2,N4-bis(4-methoxyphenyl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial activity and docking studies of novel bi-functional hybrids derived from 4-aminoquinoline and 1,3,5-triazine against wild and mutant malaria parasites as pf-DHFR inhibitor

  摘要：

  通过简便的合成路线合成了由 4-氨基喹啉和 1,3,5-三嗪组成的双功能共轭物。对这些化合物进行了严格筛选，以确定它们对野生和变异培养的恶性疟原虫的抗疟活性。结果表明，这些共轭物对野生寄生虫和变异寄生虫都具有相当强的抗疟活性，而且随着取代模式的改变而发生明显变化。此外，对野生和四重突变的恶性疟原虫二氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶（pf-DHFR-TS）进行的对接研究也证实了观察到的活性特征。

  DOI：

  10.1039/c2ra21915h

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF VIRAL PROTEIN INTERACTIONS WITH HUMAN T-RNA
  申请人：Sirga Advanced Biopharma, Inc.

  公开号：US20150190384A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Disclosed herein are compounds, compositions and methods of their use to treat HIV/AIDS disease in a subject in need thereof wherein the compositions comprise small molecule inhibitors that inhibit viral preparation or viral recruitment of human tRNA3Lys.
• US9775835B2
  申请人：——

  公开号：US9775835B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF VIRAL PROTEIN INTERACTIONS WITH HUMAN T-RNA<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DES INTERACTIONS DES PROTÉINES VIRALES AVEC L'ARNT HUMAIN
  申请人：SIRGA ADVANCED BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014025749A2

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are compounds, compositions and methods of their use to treat HIV/AIDS disease in a subject in need thereof, wherein the compositions comprise small molecule inhibitors that inhibit viral preparation or viral recruitment of human tRNA3Lys.
• Antimalarial activity and docking studies of novel bi-functional hybrids derived from 4-aminoquinoline and 1,3,5-triazine against wild and mutant malaria parasites as pf-DHFR inhibitor
  作者：Hans Raj Bhat、Udaya Pratap Singh、Prashant Gahtori、Surajit Kumar Ghosh、Kabita Gogoi、Anil Prakash、Ramendra K. Singh

  DOI：10.1039/c2ra21915h

  日期：——

  Bi-functional conjugates comprised of 4-aminoquinoline and 1,3,5-triazine were synthesized through facile synthetic routes. These compounds were rigorously screened for determination of their antimalarial activity against wild and mutant cultured Plasmodium falciparum. The results disclosed that the conjugates have considerable antimalarial activity against both wild and mutant parasites with marked variation on changing the pattern of substitutions. The observed activity profiles were additionally substantiated by docking studies on both wild and quadruple mutant P. falciparum dihydrofolate reductase thymidylate synthase (pf-DHFR-TS).

  通过简便的合成路线合成了由 4-氨基喹啉和 1,3,5-三嗪组成的双功能共轭物。对这些化合物进行了严格筛选，以确定它们对野生和变异培养的恶性疟原虫的抗疟活性。结果表明，这些共轭物对野生寄生虫和变异寄生虫都具有相当强的抗疟活性，而且随着取代模式的改变而发生明显变化。此外，对野生和四重突变的恶性疟原虫二氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶（pf-DHFR-TS）进行的对接研究也证实了观察到的活性特征。