4-(4-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)benzene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(4-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-[4-(4-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-yl]benzene-1,3-diol；4-[4-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-yl]benzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₆H₉ClF₃NO₃
• 分子量: 355.701
• InChiKey: BYNUBBWBGHJHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以85 %的产率得到4-(4-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of phenylazoles, active against Staphylococcus aureus Newman

  摘要：

  基于3,4-二苯基吡唑和4,5-二苯基异噁唑衍生物，发现了金黄色葡萄球菌生长的一系列新的强效抑制剂。对相关结构进行了选择性修饰，以检查其结构-活性关系。研究揭示了分子中保留抗菌活性的最重要基团。具有良好MIC范围的活性化合物应同时包含非极性芳香族残基和氢键供体基团。在选定的案例中，最佳MIC结果低于1微克/毫升。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03151-9

文献信息

• USE OF 3, 4-DIARYLPYRAZOLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Wageningen Universiteit

  公开号：EP3827825A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an antibacterial or antibiotic against Staphylococcus, Escherichia, Streptococcus, Klebsiella, Mycobacterium, Pseudomonas, Clostridium, Acinetobacter, Enterococcus, Pasteurella Bacillus anthracis. Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Salmonella, Shigella, Moraxella, Helicobacter, Legionella, Vibrio, Rickettsia, Neisseria, Actinobacter, is disclosed.

  式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐或溶液作为抗菌剂或抗生素的用途 抗葡萄球菌、埃希菌、链球菌、克雷伯氏菌、分枝杆菌、假单胞菌、梭菌、醋纤杆菌、肠球菌、巴斯德氏炭疽杆菌单核细胞增生李斯特菌、白喉杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、莫拉氏菌、螺旋杆菌、军团菌、弧菌、立克次体、奈瑟氏菌、放线菌等均已公开。