(-) sibirine | 81149-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (-) sibirine
• 英文别名: 2-Methyl-2-azaspiro [5.5]undecan-7-ol；2-methyl-2-azaspiro[5.5]undecan-11-ol
• CAS: 81149-20-4；81202-54-2；83023-77-2；89460-82-2；98302-88-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: BXXHMTANXSCKLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.88h， 生成 (-) sibirine
  参考文献：
  名称：

  不对称合成XV 1：从一个常见的手性中间体2合成（+）和（-）异硝胺的对映体特异性

  摘要：

  （+）和（-）异硝胺的对映体合成已从常见的手性中间体中获得; 该关键化合物是由两摩尔当量的戊二醛与一摩尔的（-）苯基甘醇缩合而成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85149-9

文献信息

• Mieczkowski, Jozef B., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 1-2, p. 13 - 18
  作者：Mieczkowski, Jozef B.

  DOI：——

  日期：——
• WANNER, M. J.;KOOMEN, G. J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2301-2304
  作者：WANNER, M. J.、KOOMEN, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis XV : enantiospecific synthesis of (+) and (−) isonitramines from a common chiral intermediate
  作者：Jean-Charles Quirion、David S. Grierson、Jacques Royer、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85149-9

  日期：1988.1

  The enantiospecific synthesis of (+) and (−) isonitramines has been achieved from a common chiral intermediate ; this key compound was formed by condensation of two molar equivalents of glutaraldehyde with one mole of (−) phenylglycinol.

  （+）和（-）异硝胺的对映体合成已从常见的手性中间体中获得; 该关键化合物是由两摩尔当量的戊二醛与一摩尔的（-）苯基甘醇缩合而成的。