1,3,5,11,14,19-Hexahydroxycard-20(22)-enolide | 508-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,3,5,11,14,19-Hexahydroxycard-20(22)-enolide
• 英文别名: 3-[1,3,5,11,14-pentahydroxy-10-(hydroxymethyl)-13-methyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 508-52-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₈
• 分子量: 438.5
• InChiKey: BXSABLKMKAINIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-256℃
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 危险类别码：
  R33,R28,R23
• 危险品运输编号：
  UN 1544 6.1/PG 1
• 安全说明：
  S45
• 储存条件：
  应将产品存放在阴凉、干燥且通风良好的库房中，温度保持在2-8°C。远离火源和热源，避免阳光直射，并确保包装密封。不得与酸类或食用化学品混存。储区应准备合适的材料以处理可能的泄漏。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Ouabagenin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1β,3β,5,11α,14,19-Hexahydroxy-5β-card-20(22)-enolide
G-Strophanthidin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H331 吸入会中毒。
H373 长期或反复接触可能损害器官。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P314 如感觉不适，求医/就诊。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1β,3β,5,11α,14,19-Hexahydroxy-5β-card-20(22)-enolide
别名
G-Strophanthidin
: C23H34O8
分子式
: 438.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ouabagenin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 508-52-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
呕吐, 腹泻, 恶心, 头晕, 头痛, 中枢神经系统抑制
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或反复接触可能损害器官。
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
呕吐, 腹泻, 恶心, 头晕, 头痛, 中枢神经系统抑制
附加说明
化学物质毒性作用登记: FH5100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1544 国际海运危规: 1544 国际空运危规: 1544
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALKALOIDS, SOLID, N.O.S. (Ouabagenin)
国际海运危规: ALKALOIDS, SOLID, N.O.S. (Ouabagenin)
国际空运危规: Alkaloids, solid, n.o.s. (Ouabagenin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：高毒

急性毒性：静脉-小鼠 LD50: 32 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃，火场排出辛辣刺激烟雾

储运特性：库房低温、通风、干燥；与食品原料分开存放

灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、砂土

文献信息

• [EN] METHODS OF SYNTHESIS OF INGENOL AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INGÉNOL ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：LEO LAB LTD

  公开号：WO2014191457A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates generally to methods of synthesis of diterpene heterocylic compounds. More particularly, the present invention relates to efficient methods of synthesis of ingenol (Formula (21), CAS 30220-46-3), from a compound of formula (1). The present invention also provides for various advantageous intermediates along the synthetic route of ingenol. Efficient synthesis of ingenol is important in the design and synthesis of related analogues, such as ingenol-3-angelate.

  本发明一般涉及二萜杂环化合物的合成方法。更具体地，本发明涉及从式（1）化合物高效合成英吉醇（式（21），CAS 30220-46-3）的方法。本发明还提供了在英吉醇的合成途中的各种有利的中间体。高效合成英吉醇对于设计和合成相关类似物，如英吉醇-3-安榴酸酯，是重要的。
• [EN] GLYCOSYLATED CARDIOTONIC STEROIDS<br/>[FR] STÉROÏDES CARDIOTONIQUES GLYCOSYLÉS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2014194068A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Compounds which are glycosylates of an A-ring of a cardiotonic steroid, wherein the steroid is attached to the anomeric position of (a) a monosaccharide comprising a C-4 amino group, or (b) an oligosaccharide are provided.

  提供了一种心力衰竭类固醇A环的糖基化化合物，其中类固醇连接到（a）包含C-4氨基团的单糖的环氧位置，或（b）寡糖的环氧位置。
• METHOD FOR PRODUCING GLYCOSIDE AGLYCONE
  申请人：Isobe Yosuke

  公开号：US20100191003A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  It is intended to provide a method for producing aglycone from a glycoside efficiently at low cost without using an acid catalyst or an organic solvent. The method for producing aglycone, characterized by bringing a glycoside into contact with high temperature high pressure water. The temperature of the high temperature high pressure water is generally from 100 to 374° C., preferably from 140 to 320° C., more preferably from 200 to 300° C. The pressure of the high temperature high pressure water may be not lower than the saturated water vapor pressure at the temperature, i.e., a pressure at which the liquid state is maintained.

  本发明旨在提供一种在不使用酸催化剂或有机溶剂的情况下，以低成本高效地从糖苷中产生原芸香苷的方法。该方法的特点是将糖苷与高温高压水接触，从而产生原芸香苷。高温高压水的温度通常在100到374℃之间，最好在140到320℃之间，更好地在200到300℃之间。高温高压水的压力可能不低于该温度下饱和水蒸气压力，即液态得以维持的压力。
• ISOPRENOIDS AND METHODS OF MAKING THEREOF
  申请人：NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20220162188A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  Disclosed are methods for preparing isoprenoid subunits, as well as methods of employing these isoprenoid subunits for the synthesis of isoprenoids. Also provided are isoprenoids prepared using the methods described herein.

  本发明公开了制备异戊二烯基亚基的方法，以及利用这些异戊二烯基亚基合成异戊二烯类化合物的方法。还提供了使用本发明所述方法制备的异戊二烯类化合物。
• Peptide equivalents of non-peptides and methods of design therefor
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ALABAMA FOR ITS DIVISION UNIVERSITY OF ALABAMA IN BIRMINGHAM

  公开号：EP0331184A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  This invention relates to peptides, wherein said peptides may be polypeptides, characterized by being peptide equivalents of non-peptides. In particular, one aspect of this invention relates to methods for determining the structure of a first peptide or polypeptide which binds to a second polypeptide or protein in a manner which mimics non-peptide binding to said second polypeptide or protein. Another aspect of this invention relates to the design of peptide or polypeptide equivalents of non-peptides having particular structural and biological activities and affinities.

  本发明涉及肽，其中所述肽可以是多肽，其特征在于是非肽的肽等价物。特别是，本发明的一个方面涉及确定第一种肽或多肽结构的方法，该第一种肽或多肽以模拟非肽与所述第二种多肽或蛋白质结合的方式与第二种多肽或蛋白质结合。本发明的另一个方面涉及设计具有特定结构和生物活性及亲和性的非肽的肽或多肽等效物。