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3,5-diamino-4-(5'-nitrofurylidene)-4H-thiadiazine 1,1-dioxide | 144106-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-diamino-4-(5'-nitrofurylidene)-4H-thiadiazine 1,1-dioxide
英文别名
4-[(5-Nitro-2-furyl)methylene]-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazine-3,5-diamine;4-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazine-3,5-diamine
3,5-diamino-4-(5'-nitrofurylidene)-4H-thiadiazine 1,1-dioxide化学式
CAS
144106-31-0
化学式
C8H7N5O5S
mdl
——
分子量
285.24
InChiKey
XEORIUZUCHZWMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    178
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶3,5-diamino-4-(5'-nitrofurylidene)-4H-thiadiazine 1,1-dioxide 生成 4-(5-Nitro-furan-2-ylmethylene)-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-[1,2,6]thiadiazine-3,5-diamine; compound with pyridine
    参考文献:
    名称:
    1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的合成及抗原生动物特性
    摘要:
    报道了设计为抗原生动物药物的 1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物的合成和光谱数据。评估了新化合物及其前体对阴道毛滴虫和克氏锥虫的体外滴虫酸和锥虫杀灭活性。测试了对用感染了克氏锥虫的血液处理的小鼠的化学预防活性及其死亡率百分比。与用作参考药物的硝呋莫司相比,化合物 2 和 8b 显示出更高的化学预防活性和更低的死亡率百分比。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250811
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基糠醛3,5-diamino-4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到3,5-diamino-4-(5'-nitrofurylidene)-4H-thiadiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物衍生物的合成及抗原生动物特性
    摘要:
    报道了设计为抗原生动物药物的 1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物的合成和光谱数据。评估了新化合物及其前体对阴道毛滴虫和克氏锥虫的体外滴虫酸和锥虫杀灭活性。测试了对用感染了克氏锥虫的血液处理的小鼠的化学预防活性及其死亡率百分比。与用作参考药物的硝呋莫司相比,化合物 2 和 8b 显示出更高的化学预防活性和更低的死亡率百分比。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250811
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文献信息

  • Synthesis and Antiprotozoal Properties of 1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxide Derivatives
    作者:Angela Herrero、Carmen Ochoa、Juan Atienza、J. Antonio Escario、Alicia Gómez-Barrio、Antonio R. Índez Mart Femández
    DOI:10.1002/ardp.19923250811
    日期:——
    The synthesis and spectroscopical data of 1,2,6‐thiadiazine 1,1‐dioxides, designed as antiprotozoal agents, are reported. The in vitro trichomonacidal and trypanocidal activities of new compounds and their precursors were evaluated against Trichomonas vaginalis and Trypanosoma cruzi. The chemoprophylactic activity on mice treated with blood infected with T. cruzi and their mortality percentage were
    报道了设计为抗原生动物药物的 1,2,6-噻二嗪 1,1-二氧化物的合成和光谱数据。评估了新化合物及其前体对阴道毛滴虫和克氏锥虫的体外滴虫酸和锥虫杀灭活性。测试了对用感染了克氏锥虫的血液处理的小鼠的化学预防活性及其死亡率百分比。与用作参考药物的硝呋莫司相比,化合物 2 和 8b 显示出更高的化学预防活性和更低的死亡率百分比。
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