2-(5-nitro-2-furyl)-5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazole | 37584-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(5-nitro-2-furyl)-5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-5-(5-nitrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 37584-93-3
• 化学式: C₁₀H₅N₃O₅
• 分子量: 247.167
• InChiKey: NXURTMOIGFCPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5-nitro-2-furyl)-5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles and Their Precursors

  摘要：

  许多商业农药和药物的特征是5-硝基-2-呋喃基或2,5-二甲基-3-呋喃基构建块。在我们的研究范围内，旨在利用偶极环加成反应制备具有潜在生物和植物效应活性的新化合物，我们报告了一些取代肼酮I的合成及其分子内环加成到2,5-二取代-1,3,4-噁二唑II的情况。最终产物的基本红外光谱、1H核磁共振以及质谱数据被呈现。

  DOI：

  10.1135/cccc19941892

文献信息

• A Simple One-Pot Procedure for the Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Eva Jedlovská、Ján Leško

  DOI：10.1080/00397919408010196

  日期：1994.7

  Abstract A new method of synthesis of the 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles, which uses the reaction of N-acyl-aldehyde hydrazones with chloramine T is described. The title compounds are obtained in very good yields (85–96%).

  摘要 描述了一种合成 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的新方法，该方法利用 N-酰基醛腙与氯胺 T 的反应。以非常好的收率 (85–96%) 获得标题化合物。
• Saikachi,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1663 - 1668
  作者：Saikachi,H. et al.

  DOI：——

  日期：——