1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde | 1297610-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1297610-95-7
• 化学式: C₁₇H₁₃FO
• 分子量: 252.288
• InChiKey: GCMCBKNYJCEZQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (对氟苯基)3Bi 、 2-萘甲醛,1-溴-3,4-二氢- 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环状 β-溴α,β-不饱和醛与三芳基铋作为多偶联有机金属亲核试剂的新型芳基化

  摘要：

  在钯催化条件下，用三芳基铋作为原子高效的多偶联有机金属试剂进行环状 β-promo α,β-不饱和醛的交叉偶联芳基化。这些反应以有效的方式以良好到高产率提供了相应的芳基化烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259290

文献信息

• Palladium-Catalyzed Novel Arylations of Cyclic β-Bromo α,β-Unsaturated Aldehydes with Triarylbismuths as Multicoupling Organometallic Nucleo­philes
  作者：Maddali Rao、Debasis Banerjee、Ritesh Dhanorkar

  DOI：10.1055/s-0030-1259290

  日期：2011.1

  Cross-coupling arylations of cyclic β-promo α,β -unsaturated aldehydes were carried out with triarylbismuths as atom-efficient multicoupling organometallic reagents under palladium-catalyzed conditions. These reactions afforded the corresponding arylated alkenes in an efficient manner with good to high yields.

  在钯催化条件下，用三芳基铋作为原子高效的多偶联有机金属试剂进行环状 β-promo α,β-不饱和醛的交叉偶联芳基化。这些反应以有效的方式以良好到高产率提供了相应的芳基化烯烃。