1,2,6-trimethyl-piperidine | 669-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,2,6-trimethyl-piperidine
• 英文别名: 1,2,6-Trimethyl-piperidin；1,2,6-Trimethylpiperidin；N,2,6-Trimethylpiperidin；1,2,6-Trimethylpiperidine
• CAS: 669-81-8
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: COSHJOZVKGAYBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-70 °C
• 密度：
  0.8448 g/cm3
• 保留指数：
  909

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-trimethyl-piperidine 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,6-三甲基-1,2,3,4-四氢-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Amines. X. The Mercuric Acetate Route to Substituted Piperidines, Δ²-Tetrahydropyridines and Δ²-Tetrahydroanabasines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01576a056
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2,6-二甲基哌啶 在 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 170.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1,2,6-trimethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING N-METHYL OR N,N-DIMETYL AMINES

  摘要：

  一种生产N-甲基或N,N-二甲基胺的方法，包括使用胺化合物、含硝基化合物或腈化合物作为起始材料，二氧化碳作为甲基化剂，氢气作为还原剂，并使它们在密封反应器中在反应介质中以80至180°C的反应温度反应6至48小时，在复合催化剂的存在下，提供N-甲基或N,N-二甲基胺。本发明的过程简单，在相对温和的反应条件下进行。通过本发明的过程，可以以低成本和高产率制备目标产品。所使用的催化剂具有高催化活性，可以简单地从反应系统中分离并重复使用。此外，本发明的整个过程环保，有利于二氧化碳的循环利用。

  公开号：

  US20150018548A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-Benzylidenebenzylamine N-oxide 、 3-[(E)-2-丁酰基]-1,3-噁唑烷-2-酮 在 1,2,6-trimethyl-piperidine 、 4 A molecular sieve 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[(3R,4S,5R)-2-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazolidine-4-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 3-((2-benzyl-5-methyl-3-phenylisoxazolidin-4-yl)carbonyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Shu; Akiyama, Ryo; Kawamura, Mikako, Chemistry Letters, 1997, # 10, p. 1039 - 1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIRO[CYCLOPENTANE-1,3'-INDOLIN]-2'-ONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO[CYCLOPENTANE-1,3'-INDOLIN]-2'-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2018109650A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention provides spiro[cyclopentaneane-1,3'-indolin]-2'-one derivatives of formula (I), which are therapeutically useful, more particularly as bromodomain inhibitors. (I) wherein Cy, R1, R2, L and 'm' have the meaning given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorders, in particular their use as bromodomain inhibitors in the treatment and prevention of the associated diseases or disorders. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the spiro[cyclopentane-1,3'-indolin]-2'-one derivatives of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefore.

  本发明提供了式(I)的螺[环戊烷-1,3'-吲哚]-2'-酮衍生物，其在治疗上具有用途，更具体地作为溴结构域抑制剂。其中Cy、R1、R2、L和'm'在说明书中给出的含义，以及它们的药学上可接受的盐或药学上可接受的立体异构体，在治疗和预防疾病或紊乱方面具有用途，特别是它们作为溴结构域抑制剂在治疗和预防相关疾病或紊乱方面的用途。本发明还提供了该化合物的制备以及包括至少一种式(I)的螺[环戊烷-1,3'-吲哚]-2'-酮衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• METHOD FOR PREPARING STRUCTURED DIRECTING AGENT
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：US20160304457A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided is a method for preparing a structure directing agent (SDA) for crystalline molecular sieve synthesis comprising the steps of (a) hydrolyzing analkyl sulfate counterion of a quaternary ammonium salt to produce an organic ammonium salt having a hydrogen sulfate counterion; and (b) contacting the organic ammonium salt having the hydrogen sulfate counterion with a source of hydroxide in solution to form an organic ammonium salt having a hydroxide counterion; wherein the organic ammonium salt is a structure directing agent (SDA) for crystalline molecular sieve synthesis.

  提供了一种制备用于晶体分子筛合成的结构定向剂（SDA）的方法，包括以下步骤：（a）水解季铵盐的烷基硫酸盐反离子，以产生具有氢硫酸盐反离子的有机铵盐；和（b）将具有氢硫酸盐反离子的有机铵盐与溶液中的氢氧化物源接触，形成具有氢氧化物反离子的有机铵盐；其中有机铵盐是用于晶体分子筛合成的结构定向剂（SDA）。
• Substituted piperidines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040006067A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Selected substituted piperidine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的替代哌啶化合物对预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药用可接受盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。

表征谱图