ethyl 2'-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-4-biphenylcarboxylate | 150039-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2'-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-4-biphenylcarboxylate
• CAS: 150039-17-1
• 化学式: C₂₉H₃₂O₂
• 分子量: 412.572
• InChiKey: IAGMVQORCCQDBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.5±49.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2'-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-4-biphenylcarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2'-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-4-biphenylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对类视色素受体选择性的构象影响。1. 9-双键几何形状对类维生素A X受体活性的影响。

  摘要：

  一个主要的挑战是开发具有选择性生物学活性的类维生素A。最近，关于类维生素A应答机制的研究表明，类维生素A激活两类核受体蛋白，即维甲酸受体（RAR）和类维生素X受体（RXR）。在这里，我们分析了一系列（E）-和（Z）-烯羧酸对RARs和RXR-alpha的基因转录激活的活性，以确定受体激活的最佳药效基团。获得的数据表明，可以通过使用适当的配体来分离RAR和RXR反应途径。（Z）-4- [2-（5-，6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）丙烯-1-基]苯甲酸的构象-4- [1-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，通过实验和理论方法检查了8-四甲基-2-萘基萘）丙烯-2-基]苯甲酸，以建立后者的适当构象，后者专门活化了类维生素A RXR。在无水条件下，钯（0）催化的芳基溴化物-芳基硼酸偶联用于在构象受限的类维生素A 2'-（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-具有RXR活性的四甲基-2-萘基）联苯-4-c羟基丁酸。

  DOI：

  10.1021/jm00070a003
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 三氯化铝 、 四(甲基苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl 2'-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-4-biphenylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对类视色素受体选择性的构象影响。1. 9-双键几何形状对类维生素A X受体活性的影响。

  摘要：

  一个主要的挑战是开发具有选择性生物学活性的类维生素A。最近，关于类维生素A应答机制的研究表明，类维生素A激活两类核受体蛋白，即维甲酸受体（RAR）和类维生素X受体（RXR）。在这里，我们分析了一系列（E）-和（Z）-烯羧酸对RARs和RXR-alpha的基因转录激活的活性，以确定受体激活的最佳药效基团。获得的数据表明，可以通过使用适当的配体来分离RAR和RXR反应途径。（Z）-4- [2-（5-，6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）丙烯-1-基]苯甲酸的构象-4- [1-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，通过实验和理论方法检查了8-四甲基-2-萘基萘）丙烯-2-基]苯甲酸，以建立后者的适当构象，后者专门活化了类维生素A RXR。在无水条件下，钯（0）催化的芳基溴化物-芳基硼酸偶联用于在构象受限的类维生素A 2'-（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-具有RXR活性的四甲基-2-萘基）联苯-4-c羟基丁酸。

  DOI：

  10.1021/jm00070a003