2,5,9-trimethyl-3-phenylfuro<3,2-g>benzopyran-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,5,9-trimethyl-3-phenylfuro<3,2-g>benzopyran-7-one
• 英文别名: 2,5,9-trimethyl-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one；2,5,9-trimethyl-3-phenylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• mdl: MFCD03852105
• 分子量: 304.345
• InChiKey: CZELABGDACOIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4,8-二甲基香豆素 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二苯醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 2,5,9-trimethyl-3-phenylfuro<3,2-g>benzopyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  Rao, S. S. Madhava; Trivedi, K. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 4, p. 203 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis and Antifungal Activity of Psoralen Derivatives
  作者：Xiang Yu、Ya Wen、Chao-Gen Liang、Jia Liu、Yu-Bin Ding、Wei-Hua Zhang

  DOI：10.3390/molecules22101672

  日期：——

  and some of the designed compounds exhibited potential antifungal activities. Compound 3a (67.9%) exhibited higher activity than the control Osthole (66.1%) against Botrytis cinerea. Furthermore, compound 4b (62.4%) represented equivalent antifungal activity as Osthole (69.5%) against Rhizoctonia solani. The structure-activity relationship (SAR) study demonstrates that linear furanocoumarin moiety

  已经设计并合成了一系列具有不同取代基的线性呋喃香豆素。它们的结构通过 1H-NMR 光谱、高分辨率质谱 (EI-MS)、IR 和 X 射线单晶衍射证实。在体外评估了所有目标化合物对根瘤菌、灰葡萄孢、黑链格孢、玉米赤霉、黄瓜炭疽和链格孢叶斑病的抗真菌活性，浓度为 100 μg/mL，部分设计化合物显示出潜在的抗真菌活性。化合物 3a (67.9%) 表现出比对照 Osthole (66.1%) 更高的对抗灰葡萄孢的活性。此外，化合物 4b (62.4%) 表现出与 Osthole (69.5%) 对立枯丝核菌相同的抗真菌活性。