[EN] PIPERIDINE ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ACETIQUE DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES THROMBOTIQUES
申请人:GLAXO GROUP LIMITED
公开号:WO1997049698A1
公开(公告)日:1997-12-31
(EN) The invention relates to compounds of formula (I) or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof, in which: X is CH2-CH2, CH=CH, or C$m(Z)C; Y is hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkenyl, C1-6 alkynyl, C1-6 haloalkyl, C1-6 hydroxyalkyl, aryl, hetaryl, arylC1-4alkyl, or hetarylC1-4alkyl, wherein the aryl and hetaryl groups are optionally substituted by halo, nitro, C1-6 alkyl, C1-6haloalkyl, hydroxy, C1-6 alkoxy, cyano, -C(O)nR1, -NR1S(O)nR2, -C(O)NR1R2, or -NR1R2, wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, C1-4 alkyl and C1-4 haloalkyl, and n is 0, 1, or 2; Z is piperidinyl, piperazinyl, or quinuclidinyl; ring B is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle fused to ring A and is optionally substituted by a group -L-R wherein: L is a bond, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkoxy, S(O)n, C(O)n, or CONR3, wherein n is 0, 1, or 2, and R3 is selected from hydrogen, C1-4 alkyl, and C1-4 haloalkyl; and R is C1-6 alkyl, C4-7 cycloalkyl, C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkoxy, C1-6 alkoxy, cyano, -NR4R5, aryl or hetaryl, wherein R4 and R5 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl and C1-6 haloalkyl, or together with the nitrogen to which they are bonded form a piperidinyl, morpholino, or pyrolidinyl group, and the aryl and hetaryl groups are optionally substituted by halo, nitro, C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy, cyano, -C(O)NR6R7 or -NR6R7 wherein R6 and R7 are as defined for R4 and R5 above, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in medicine, particularly in the treatment of thrombotic disorders.(FR) L'invention concerne les composés présentant la formule (I), ou un sel, un solvate, ou un dérivé physiologiquement fonctionnel de ces derniers, où X représente CH2-CH2 ou CH=CH, ou C$m(Z)C; Y représente hydrogène, alkyle C1-6, alkényle C1-6, alkynyle C1-6, haloalkyle C1-6, hydroxyalkyle C1-6, aryle, hétaryle, aryle alkyle C1-4 ou hétaryle alkyle C1-4, où les groupes aryle et hétaryle sont éventuellement substitués par halo, nitro, alkyle C1-6, haloalkyle C1-6, hydroxy, alkoxy C1-6, cyano, -C(O)nR1, -NR1S(O)nR2, -C(O)NR1R2, ou -NR1R2, où R1 et R2 sont indépendamment sélectionnés parmi hydrogène, alkyle C1-4 et haloalkyle C1-4, et n est égal à O, 1 ou 2. Z représente pipéridinyle, pipérazinyle ou quinuclidinyle; le noyau B est un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 éléments liés au noyau A et est éventuellement substitué par un groupe -L-R° où: L est une liaison, alkyle C1-6, alkoxy C1-6, haloalkyle C1-6, haloalkoxy C1-6, S(O)n, C(O)n, ou CONR3, où n est égal à 0, 1 ou 2 et R3 est sélectionné parmi hydrogène, alkyle C1-4 et haloalkyle C1-4; et R° est alkyle C1-6, cycloalkyle C4-7, haloalkyle C1-6, haloalkoxy C1-6, alkoxy C1-6, cyano, -NR4R5, aryle ou hétaryle, où R4 et R5 sont indépendamment sélectionnés parmi hydrogène, alkyle C1-6 et haloalkyle C1-6, ou avec l'azote auquel ils sont liés forment un groupe pipéridinyle, morpholino, ou pyrolidinyle, et les groupes aryle ou hétaryle sont éventuellement substitués par halo, nitro, alkyle C1-4, hydroxy, alkoxy C1-4, cyano, -C(O)NR6R7 ou -NR6R7 où R6 et R7 sont tels que définis pour R4 et R5 ci-dessus. L'invention concerne aussi des procédés pour la préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les renfermant et leur utilisation en médecine, en particulier, pour traiter des troubles thrombotiques.