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1-<3-Benzyloxy-4-methoxybenzyl>-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin | 16249-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-<3-Benzyloxy-4-methoxybenzyl>-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
英文别名
(R)-1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-1-[[4-methoxy-3-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-7-(phenylmethoxy)isoquinoline;6-methoxy-1-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-7-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
1-<3-Benzyloxy-4-methoxybenzyl>-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin化学式
CAS
16249-34-6
化学式
C32H33NO4
mdl
——
分子量
495.618
InChiKey
DAUFGSWNTMEOHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<3-Benzyloxy-4-methoxybenzyl>-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin 在 sodium tungstate 双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到N-<3-(Benzyloxy)-4-methoxybenzyl>-7-(benzyloxy)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline N-Oxide
    参考文献:
    名称:
    钨酸盐用过氧化氢催化仲胺氧化。仲胺向硝酮的新型转化
    摘要:
    钨酸钠用过氧化氢催化仲胺氧化,只需一步即可得到相应的硝酮,该硝酮是通用的合成中间体和自旋捕集剂。
    DOI:
    10.1039/c39840000874
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文献信息

  • PHELLODENDRINE ANALOGS AND ALLERGY TYPE IV SUPPRESSOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:TSUMURA & CO.
    公开号:EP0613879A1
    公开(公告)日:1994-09-07
    Phellodendrine analogs represented by general formula (I), wherein A represents the group (a); B represents hydrogen, lower alkyl or lower acyl, or alternatively A and B together with the adjacent nitrogen atom form a substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline ring represented by general formula (II), R₁₁, R₁₂, R₂₁, R₂₂, R₃₁ and R₃₂ represent each hydrogen, hydroxyl or lower alkoxy; n₁ represents a number of 0 to 2; n₂ represents a number of 1 and 2; and m₁ represents a number of 0 to 1, provided tsat when A represents the group (b), and n₂ is 2, B is lower acyl, and that when A and B together form a substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline ring, n₁ is 1 and m₁ is not 0. These analogs (I) and related compounds have an excellent activity of suppressing allergy type IV and hence are utilizable as a medicine efficacious against diseases wherein allergy type IV participates, such as chronic hepatitis, intractable asthma, nephrotic syndrome or rheumatism.
    通式(I)代表的黄柏碱类似物,其中 A 代表基团(a);B 代表氢、低级烷基或低级酰基,或者 A 和 B 与相邻的氮原子一起形成取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉环、R₁₁、R₁₂、R₂₁、R₂₂、R₃₁ 和 R₃₂ 分别代表氢、羟基或低级烷氧基;n₁ 代表 0 至 2;n₂ 代表 1 和 2;m₁ 代表 0 至 1,条件是当 A 代表基团(b),且 n₂ 为 2 时,B 为低级酰基,且当 A 和 B 共同形成取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉环时,n₁ 为 1,m₁ 不是 0。这些类似物(I)和相关化合物具有抑制 IV 型过敏的优异活性,因此可用作对 IV 型过敏参与的疾病(如慢性肝炎、难治性哮喘、肾病综合征或风湿病)有效的药物。
  • Tungstate-catalyzed oxidation of secondary amines to nitrones. .alpha.-Substitution of secondary amines via nitrones
    作者:Shunichi Murahashi、Hitoshi Mitsui、Tatsuki Shiota、Tomoyasu Tsuda、Shoji Watanabe
    DOI:10.1021/jo00293a013
    日期:1990.3
  • OXIDATION OF SECONDARY AMINES TO NITRONES: 6-METHYL-2,3,4,5-TETRAHYDROPYRIDINE N-OXIDE
    作者:Murahashi, Shun-Ichi、Shiota, Tatsuki、Imada, Yasushi
    DOI:10.15227/orgsyn.070.0265
    日期:——
  • ——
    作者:MURAHASHI SHUN-ICHI、 MITSUI HITOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • US4596874A
    申请人:——
    公开号:US4596874A
    公开(公告)日:1986-06-24
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