(±)-3-phthalideyl formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (±)-3-phthalideyl formate
• 英文别名: (3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) formate
• 化学式: C₉H₆O₄
• 分子量: 178.144
• InChiKey: DCSWCCIIEMAJOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到(±)-3-phthalideyl formate
  参考文献：
  名称：

  由2-甲酰基苯甲酸合成富含对映体的邻苯二甲酸酯和异吲哚啉酮衍生物

  摘要：

  这份手稿是专门为迪特·恩德斯教授在他的70之际个生日，他为有机化学开创性的贡献。 抽象的 2-甲酰基苯甲酸的转化提供了直接进入一系列杂环有机化合物的途径，例如邻苯二甲酸盐和异吲哚啉酮。在这里，我们使用（+）-辛可宁作为催化剂，结合九氟叔丁醇作为氢键供体，通过动态动力学拆分提供对映体富集的酰化3-羟基邻苯二酚，收率高达99％，ee高达90％。此外，由2-甲酰基苯甲酸合成了各种3-烷氧基邻苯二甲酸酯以及2-烷基-3-羟基-1-异吲哚啉酮。 2-甲酰基苯甲酸的转化提供了直接进入一系列杂环有机化合物的途径，例如邻苯二甲酸盐和异吲哚啉酮。在这里，我们使用（+）-辛可宁作为催化剂，结合九氟叔丁醇作为氢键供体，通过动态动力学拆分提供对映体富集的酰化3-羟基邻苯二酚，收率高达99％，ee高达90％。此外，由2-甲酰基苯甲酸合成了各种3-烷氧基邻苯二甲酸酯以及2-烷基-3-羟基-1-异吲哚啉酮。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589404

文献信息

• Substituted guanidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018056A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A compound represented by the following formula: 1 wherein R is a substituted or unsubstituted benzene ring, a fused polycyclic hydrocarbon ring which is substituted or unsubstituted, a monocyclic heterocyclic ring which is substituted or unsubstituted, a polycyclic heterocyclic ring which is substituted or unsubstituted, A and E are independently a single bond, a lower alkylene group or the like, G is a single bond, an oxygen atom or the like, and Y is a —SO 3 H group or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton exchange transport system.

  以下化合物的化学式：1其中R是取代或未取代的苯环，取代或未取代的融合多环碳氢环，取代或未取代的单环杂环环，取代或未取代的多环杂环环，A和E分别是单键，低碳烷基或类似物，G是单键，氧原子或类似物，Y是—SO3H基团或类似物，该化合物的前药，或该化合物或前药的药学可接受的盐对于由于钠/质子交换转运系统加速引起的疾病是有用的治疗或预防剂。
• ANTIBACTERIAL PHTHALIDE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：US20160090383A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R, M and A are as defined in the description, to pharmaceutical compositions containing them and uses of these compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及公式I的抗菌化合物，其中R、M和A如所述定义，以及包含它们的制药组合物和这些化合物在制造治疗细菌感染药物方面的用途。
• SUBSTITUTED GUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1238971A1

  公开（公告）日：2002-09-11

  A compound represented by the following formula: wherein R is a substituted or unsubstituted benzene ring, a fused polycyclic hydrocarbon ring which is substituted or unsubstituted, a monocyclic heterocyclic ring which is substituted or unsubstituted, a polycyclic heterocyclic ring which is substituted or unsubstituted, A and E are independently a single bond, a lower alkylene group or the like, G is a single bond, an oxygen atom or the like, and Y is a -SO3H group or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton exchange transport system.

  下式所代表的化合物： 其中 R 是取代或未取代的苯环、取代或未取代的融合多环烃环、取代或未取代的单环杂环、取代或未取代的多环杂环，A 和 E 独立地为单键、低级亚烷基或类似基团、G是单键、氧原子或类似物，Y是-SO3H基团或类似物，所述化合物的原药或所述化合物或原药的药学上可接受的盐可用作钠/质子交换转运系统加速所致疾病的治疗剂或预防剂。
• US6734205B2
  申请人：——

  公开号：US6734205B2

  公开（公告）日：2004-05-11
• Synthesis of Enantioenriched Phthalide and Isoindolinone Derivatives from 2-Formylbenzoic Acid
  作者：Peter Schreiner、Dominik Niedek、Sören Schuler、Christian Eschmann、Raffael Wende、Alexander Seitz、Felix Keul

  DOI：10.1055/s-0036-1589404

  日期：——

  with up to 99% yield and 90% ee through dynamic kinetic resolution. Moreover, various 3-alkoxyphthalides as well as 2-alkyl-3-hydroxy-1-isoindolinones were synthesized from 2-formylbenzoic acid. Transformations of 2-formylbenzoic acid provide direct access to a series of heterocyclic organic compounds such as phthalides and isoindolinones. Here, we use (+)-cinchonine as a catalyst in conjunction with

  这份手稿是专门为迪特·恩德斯教授在他的70之际个生日，他为有机化学开创性的贡献。 抽象的 2-甲酰基苯甲酸的转化提供了直接进入一系列杂环有机化合物的途径，例如邻苯二甲酸盐和异吲哚啉酮。在这里，我们使用（+）-辛可宁作为催化剂，结合九氟叔丁醇作为氢键供体，通过动态动力学拆分提供对映体富集的酰化3-羟基邻苯二酚，收率高达99％，ee高达90％。此外，由2-甲酰基苯甲酸合成了各种3-烷氧基邻苯二甲酸酯以及2-烷基-3-羟基-1-异吲哚啉酮。 2-甲酰基苯甲酸的转化提供了直接进入一系列杂环有机化合物的途径，例如邻苯二甲酸盐和异吲哚啉酮。在这里，我们使用（+）-辛可宁作为催化剂，结合九氟叔丁醇作为氢键供体，通过动态动力学拆分提供对映体富集的酰化3-羟基邻苯二酚，收率高达99％，ee高达90％。此外，由2-甲酰基苯甲酸合成了各种3-烷氧基邻苯二甲酸酯以及2-烷基-3-羟基-1-异吲哚啉酮。