diethyl 2-methylfuran-3,4-dicarboxylate | 29172-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: diethyl 2-methylfuran-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2-methyl-3,4-furandicarboxylate；Diethyl-2-methylfuran-3,4-dicarboxylat；2-Methylfuran-3,4-dicarbonsaeureethylester；2-methyl-furan-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester；2-Methyl-furan-3,4-dicarbonsaeure-diaethylester
• CAS: 29172-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: UXILSJKSWZDDFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-methylfuran-3,4-dicarboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-methyl-1,2,1',2'-tetrahydro-[4,4']bipyrazolyl-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Emotional Change Processes in Music-Assisted Reframing

  摘要：

  情感过程对理解和促进持久的治疗变化至关重要。研究人员使用40名焦虑成年人的样本，考察了音乐在认知重构干预中提高情感修正和情绪重组的作用。受试者被分配到典型的重构干预或音乐辅助重构干预组。使用状态-特质焦虑量表、主观痛苦单位量表、抑郁形容词清单和思维大声测量，对两组在焦虑减少、情感修正和意象生动性方面进行了比较。结果表明，音乐辅助重构干预在减少焦虑、修正情感和促进意象生动性方面比典型的重构干预更有效。

  DOI：

  10.1093/jmt/38.3.193
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 diethyl 2-methylfuran-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF FURAN, THIOPHENE, AND PYRROLE-3,4-DICARBOXYLIC ESTERS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01375a017

文献信息

• Cycloaddition reactions of polysubstituted furans with oxyallyl carbocations
  作者：John Mann、Helen J. Holland (née Overton)、Terrence Lewis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81660-4

  日期：——

  New and improved routes to polysubstituted furans are described, together with a survey of their reactivity in cycloaddition reactions with oxyallyl carbocations, producing polysubstituted 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ones.

  描述了制备多取代的呋喃的新的和改进的途径，以及对它们在与氧烯丙基碳环的环加成反应中反应性的调查，该反应产生了多取代的8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one。
• 无碱、无溶剂条件通过Feist-Benary反应制备 多取代呋喃的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN106243072B

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明提供一种制备多取代呋喃的方法，即在无碱、无溶剂条件下，α‑卤代酮与β‑二羰基化合物发生反应得到多取代呋喃化合物。本发明所述的多取代呋喃化合物的制备方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，无需任何催化剂和溶剂，大大节约了生产成本，具有较好的环保效益和经济效益，适宜于工业化大生产。
• Ionic liquid promoted interrupted Feist–Benary reaction with high diastereoselectivity
  作者：Brindaban C. Ranu、Laksmikanta Adak、Subhash Banerjee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.083

  日期：2008.7

  A basic ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide promotes the interrupted Feist-Eenary reaction at room temperature under organic solvent-ftee conditions to produce a variety of substituted hydFOxydihydrofurans. The hydroxydihydrofurans are converted to furans (Feist-Benary products) using the ionic liquid, 1-methyl-3-pentylimidazolium bromide at 70-75 degrees C. The reactions are very clean, high yielding and highly stereoselective. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Lyalin, V.V.; Grigorash, R.V.; Alekseeva, L.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 769 - 772
  作者：Lyalin, V.V.、Grigorash, R.V.、Alekseeva, L.A.、Yagupol'skii, L.M.

  DOI：——

  日期：——
• LYALIN, V. V.;GRIGORASH, R. V.;ALEKSEEVA, L. A.;YAGUPOLSKIJ, L. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 4, 846-849
  作者：LYALIN, V. V.、GRIGORASH, R. V.、ALEKSEEVA, L. A.、YAGUPOLSKIJ, L. M.

  DOI：——

  日期：——