(R,R)-1,2-diaminocyclohexane | 1217520-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R,R)-1,2-diaminocyclohexane
• 英文别名: (R)-cyclohexane-1,2-diamine；1(R),2(R)-Cyclohexandiamin；r-1,2-Diaminocyclohexane；(2R)-cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1217520-73-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: SSJXIUAHEKJCMH-LWOQYNTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N,N-benzylmethyl-2-isothiocyanato-3,3-dimethylbutyramide 、 (R,R)-1,2-diaminocyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以3.4 g的产率得到N2-{[(1R,2R)-2-氨基环己基]硫代氨基甲酰}-N-苄基-N,3-二甲基-L-缬氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  尿素衍生物催化的不对称催化曼尼希反应：β-芳基-β-氨基酸的对映选择性合成

  摘要：

  甲硅烷基乙烯酮缩醛和 N-Boc 醛亚胺之间的高度对映选择性加成反应由硫脲基催化剂 1c 催化。这种方法在亚胺底物方面观察到了非凡的范围，芳基和杂芳族衍生物通常以高达 98% 的对映选择性提供几乎定量的 β-氨基酯产物产率。

  DOI：

  10.1021/ja028353g

文献信息

• Substituted imidazolidines, process for their preparation, and their use as a medicament or diagnostic
  申请人：——

  公开号：US20030187045A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to novel compounds of the type of the imidazolidines of the formula I 1 in which R1 to R7 are as defined herein. In one embodiment, these compounds are used for the treatment of the central nervous system, of lipid metabolism, of infection by ectoparasites, of disorders of gall function and for improving the respiratory drive such as for treating respiratory distress. In another embodiment, the compounds increase the muscle tone of the upper respiratory tract, thus suppressing snoring.

  这项发明涉及公式I中咪唑啉类新化合物，其中R1至R7如本文所定义。在一个实施例中，这些化合物用于治疗中枢神经系统、脂质代谢、外寄生虫感染、胆囊功能紊乱以及改善呼吸驱动，例如用于治疗呼吸窘迫。在另一个实施例中，这些化合物增加上呼吸道的肌肉张力，从而抑制打鼾。
• [EN] IRON CATALYSTS WITH UNSYMMETRICAL PNN'P LIGANDS<br/>[FR] CATALYSEURS FERREUX AYANT DES LIGANDS PNN'P ASYMÉTRIQUES
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2013173930A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to catalytic materials for hydrogenation or asymmetric hydrogenation. In particular, the invention relates to iron (II) complexes containing unsymmetrical tetradentate diphosphine (PNN'P) ligands with two different nitrogen donor groups useful for catalytic transfer hydrogenation or asymmetric transfer hydrogenation of ketones, aldehydes and imines.

  本发明涉及用于加氢或不对称加氢的催化材料。具体而言，本发明涉及含有非对称四齿二膦（PNN'P）配体的铁（II）配合物，该配体具有两种不同的氮供体基团，适用于对酮、醛和亚胺进行催化转移加氢或不对称转移加氢。
• [EN] ENANTIOMERIC RESOLUTION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉSOLUTION ÉNANTIOMÉRIQUE
  申请人：PULMAGEN THERAPEUTICS INFLAMMATION LTD

  公开号：WO2011015868A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  A method for the preparation of pioglitazone O,O'-dibenzoyl-L-tartrate wherein the content by weight of pioglitazone consists of at least 95 % by weight of the 5R enantiomer and less than 5 % of the 5S enantiomer, which method comprises: (1a) adding seed crystals of 5R- pioglitazone O,O'-dibenzoyl-l-tartrate to a rnethanol-water solution of racemic pioglitazone hydrochloride and O,O'-dibenzoyI-L-tartaric acid, thereby precipitating pioglitazone O,O'- dibenzoyl-L-tartrate;(1b) recovering said precipitate from step (1a); (1c) forming a solution of the precipitate from step (1b) in a solvent mixture of methanol, acid and water and mixing into to the resultant solution seed crystals of 5R-pioglitazone O,O'-dibenzoyl-L-tartrate, thereby precipitating pioglitazone O,O'-dibenzoyl-L-tartrate; (1d) recovering said precipitate from step (1c); (1e) repeating steps (1c) and (1d), the recovered product being the desired pioglitazone O,O'-dibenzoy! tartrate wherein the content by weight of pioglitazone consists of at least 95 % by weight of the 5R enantiomer and less than 5 % of the 5S enantiomer. Also disclosed is a modification of the method in which step 1(e) is omitted.

  一种制备吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐的方法，其中吡格列酮的重量含量至少为其5R对映体的95%重量，5S对映体的含量少于5%，该方法包括：（1a）将5R-吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸晶种加入到外消旋吡格列酮盐酸盐和O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸的甲醇-水溶液中，从而沉淀吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐；（1b）从步骤（1a）中回收所述沉淀物；（1c）在甲醇、酸和水的溶剂混合物中形成步骤（1b）中的沉淀物的溶液，并将5R-吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸晶种混入到所得溶液中，从而沉淀吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐；（1d）从步骤（1c）中回收所述沉淀物；（1e）重复步骤（1c）和（1d），回收的产品即为所需的吡格列酮O，O'-双苯甲酰-L-酒石酸盐，其中吡格列酮的重量含量至少为其5R对映体的95%重量，5S对映体的含量少于5%。还揭示了一种修改该方法的步骤，其中省略了步骤1（e）。
• ORTHO AMINOAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Liang Chungen

  公开号：US20100216806A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds of formula are HDAC inhibitors. These compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  这些化合物的化学式是HDAC抑制剂。这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070287695A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A 1 , A 2 , G 1 , G 2 G 3 , R 1 , R 2 , X, Y, Z, m, n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用可接受的盐：其中A1、A2、G1、G2G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。