2‐[5‐methyl‐3‐(4‐methylphenyl)‐7‐oxo‐7H‐furo[3,2‐g]chromen‐6‐yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2‐[5‐methyl‐3‐(4‐methylphenyl)‐7‐oxo‐7H‐furo[3,2‐g]chromen‐6‐yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[5-Methyl-3-(4-methylphenyl)-7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₁H₁₆O₅
• mdl: MFCD05675604
• 分子量: 348.355
• InChiKey: DKDQZTRRMYSVQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐[5‐methyl‐3‐(4‐methylphenyl)‐7‐oxo‐7H‐furo[3,2‐g]chromen‐6‐yl]acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  针对肿瘤相关的碳酸酐酶IX和XII：高度同工酶选择性香豆素和补骨脂素抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一个小型补骨脂素羧酸文库及其相应的苯磺酰胺衍生物，以评估其对肿瘤相关的人类碳酸酐酶（hCA）亚型IX和XII的活性和选择性。补骨脂酸和磺酰胺在纳摩尔浓度范围内均表现出对IX和XII同功酶的有效抑制作用。然而，补骨脂酸与相应的苯磺酰胺衍生物相比具有最强的选择性。我们的数据表明，补骨脂素支架是设计高度选择性的肿瘤相关hCA抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00170
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-3-基)乙酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2‐[5‐methyl‐3‐(4‐methylphenyl)‐7‐oxo‐7H‐furo[3,2‐g]chromen‐6‐yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  含磺酰肼或酰基硫脲的新型补骨脂素衍生物的设计、合成及杀菌评价

  摘要：

  为了寻找抗植物病原真菌剂的新型先导结构，设计合成了一系列具有磺酰肼或酰基硫脲结构的新型补骨脂素衍生物，并评价了它们对七种植物病原体的杀真菌活性。它们的结构通过熔点、1 H NMR、13 C NMR和HRMS确定，典型的晶体结构通过X射线衍射确定以进行验证。初步杀真菌活性表明，一些标题化合物表现出一定至高的杀真菌活性。化合物I-13对Botrytis cinerea、Cercospora arachidicola和Physalospora piricola具有良好的杀真菌活性，具有 EC50 个值分别为 12.49、13.22 和 12.12 μg/mL。化合物II-9和II-15在体外显示出 50 μg/mL对B. cinerea的超过 90% 的抑制作用。特别是，II-9表现出显着更高的杀真菌活性，EC 50值为 9.09 μg/mL，低于阳性对照 YZK-C22 (13.41 μg/m

  DOI：

  10.1007/s11030-022-10402-y