2,5,5,8a-tetramethyl-octahydro-chromene | 100678-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,5,5,8a-tetramethyl-octahydro-chromene
• 英文别名: 2,5,5,8a-Tetramethyl-hexahydro-chroman；Tetrahydroedulan；2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-chromene
• CAS: 100678-94-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: DMDUUBPBJUFSCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (EZ)-β-紫罗兰酮 在 三甲基乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2,5,5,8a-tetramethyl-octahydro-chromene
  参考文献：
  名称：

  氧化石墨烯作为前列腺素衍生物合成中非对映选择性转移氢化的催化剂

  摘要：

  有机分子对GO的修饰会改变其在氢从异丙醇到烯酮的转移中的催化活性，从而影响对烯丙醇的选择性和对所得立体异构体的非对映选择性。值得注意的是，该系统不含金属并且可以回收。

  DOI：

  10.1039/c7cc05105k

文献信息

• Synthèses d'époxydes hydroaromatiques II. Epoxy-3,2[3]-tétrahydro-ionane
  作者：M. Stoll、P. Bolle

  DOI：10.1002/hlca.19500330418

  日期：——

  L'époxy-3,2[3]-tétrahydro-ionane est sans intérêt olfactif.

  L'époxy-3,2[3]-四氢紫罗兰酯，无嗅。
• Light-catalyzed Organic Reactions. VI.¹ The Isomerization of Some Dienones^2,3
  作者：G. Büchi、N. C. Yang

  DOI：10.1021/ja01566a081

  日期：1957.5
• Graphene oxide as a catalyst for the diastereoselective transfer hydrogenation in the synthesis of prostaglandin derivatives
  作者：Simona M. Coman、Iunia Podolean、Madalina Tudorache、Bogdan Cojocaru、Vasile I. Parvulescu、Marta Puche、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1039/c7cc05105k

  日期：——

  Modification of GO by organic molecules changes its catalytic activity in the hydrogen transfer from i-propanol to enones, affecting the selectivity to allyl alcohol and diastereoselectivity to the resulting stereoisomers. It is noteworthy the system does not contain metals and is recyclable.

  有机分子对GO的修饰会改变其在氢从异丙醇到烯酮的转移中的催化活性，从而影响对烯丙醇的选择性和对所得立体异构体的非对映选择性。值得注意的是，该系统不含金属并且可以回收。