n-Methylphloretamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: n-Methylphloretamide
• 英文别名: 3-(4-hydroxyphenyl)-N-methylpropanamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.22
• InChiKey: DNGBSIQDUVQFDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 生成 n-Methylphloretamide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾有机催化实现远程位点选择性芳烃 C-H 官能化

  摘要：

  远端 C-H 键的催化位点选择性官能化是有机合成中的一个巨大挑战。特别是，远端芳香族 C( sp 2 )–H 键的精确功能化在很大程度上仍未得到探索。在这里，我们提出了一种高度对位选择性酰化策略，通过自由基N-杂环卡宾有机催化，靶向超远程芳基C( sp 2 )–H键，即距离活化官能团八个化学键。该方法是基于独特的单电子途径开发的，涉及通过原位产生的以氮为中心的自由基对芳基 C-H 键进行位点选择性激活。重要的是，这种有机催化方法显示出药物、氨基酸和肽功能化的潜力，从而凸显了其对药物化学的重要性。我们的研究包括细致的机理研究，包括控制实验和密度泛函理论计算，以揭示观察到的位点选择性背后的复杂性，并揭示自由基 N-杂环卡宾有机催化的机制。

  DOI：

  10.1038/s41929-024-01194-5

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• PHASE SEPARATED COMPOSITE
  申请人：Kurisawa Motoichi

  公开号：US20130041044A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A composite is disclosed. The composite comprises a first conjugate of a polymer and a first phenol-containing moiety, and a second conjugate of a gelatin or collagen and a second phenol-containing moiety, wherein the polymer is selected so that the first conjugate is less cell-adhesive than the second conjugate, at least one of the first and second conjugates is crosslinked to form a matrix, and the composite comprises discrete regions that are rich in one of said first and second conjugates. A method of forming such composite is also disclosed. The method comprises mixing precursors for the first and second conjugates in a solution for forming said composite, and dispersing a catalyst in the solution to catalyze crosslinking of at least one of the first and second conjugates to form the matrix. The composite may be used to grow cells.

  本发明公开了一种复合材料。该复合材料包括聚合物和第一含酚基团的第一共轭物以及明胶或胶原蛋白和第二含酚基团的第二共轭物，其中所选聚合物使得第一共轭物比第二共轭物具有较少的细胞粘附性，第一和/或第二共轭物中至少有一个经过交联以形成基质，并且该复合材料包括富含所述第一和/或第二共轭物的离散区域。本发明还公开了一种制备该复合材料的方法。该方法包括将第一和第二共轭物的前体混合在用于形成该复合材料的溶液中，并在溶液中分散催化剂以催化至少一个第一和/或第二共轭物的交联以形成基质。该复合材料可用于细胞培养。
• COMPOUNDS BINDING TO P-SELECTIN
  申请人：Astellas Pharma Europe B.V.

  公开号：EP1527086B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3016950B1

  公开（公告）日：2017-06-07
• RESIDUALIZING LINKERS AND USES THEREOF
  申请人：Centre for Probe Development and Commercialization

  公开号：EP3068443B1

  公开（公告）日：2019-04-10