isopentalamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopentalamine
• 英文别名: valinal；DL-valine；valyle；DL-N-Boc-valinal；2-Amino-3-methylbutanal
• 化学式: C₅H₁₁NO
• mdl: MFCD19214016
• 分子量: 101.148
• InChiKey: DVOFEOSDXAVUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopentalamine 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.032 g的产率得到2,5-双(1-甲基乙基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  对称双取代吡嗪合成的新方法

  摘要：

  通过α-氨基醛的自缩合，可以通过三步一锅法完成对称的双取代吡嗪的合成。通过用氢化二异丁基铝处理天然α-氨基酸的甲酯可以轻松获得α-氨基醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1748
• 作为产物：
  描述：

  D,L-Val-OMe 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 isopentalamine
  参考文献：
  名称：

  对称双取代吡嗪合成的新方法

  摘要：

  通过α-氨基醛的自缩合，可以通过三步一锅法完成对称的双取代吡嗪的合成。通过用氢化二异丁基铝处理天然α-氨基酸的甲酯可以轻松获得α-氨基醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1748

文献信息

• Safieh, Kayed A. Abu; Al-Masri, Feda'a S.; Ayoub, Mikdad T., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2011, vol. 66, # 11, p. 1136 - 1140
  作者：Safieh, Kayed A. Abu、Al-Masri, Feda'a S.、Ayoub, Mikdad T.、El-Abadelah, Mustafa M.、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Second generation 2-aminoimidazole based advanced glycation end product inhibitors and breakers
  作者：Robert E. Furlani、Mike A. Richardson、Brendan K. Podell、David F. Ackart、Jessica D. Haugen、Roberta J. Melander、Randall J. Basaraba、Christian Melander

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.06.080

  日期：2015.11

  The formation of advanced glycation end-products (AGE) as a result of the action of reducing sugars on host macromolecules plays a role in increased morbidity of diabetic patients. There are currently no clinically available therapeutics for the prevention or eradication of AGEs. Following our previous identification of 2-aminoimidazole (2-AI) based AGE inhibitors and breakers, we now report the use of a rapid, scalable, two-step procedure to access a second generation of 2-AI based anti-AGE compounds from commercially available amino acids. Several second generation compounds exhibit increased AGE inhibition and breaking activty compared to the first generation compounds and to the known AGE inhibitor aminoguanidine. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-AROYL-PIPERIDIN-CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS III
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1131291B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• A New Method for the Synthesis of Symmetrical Disubstituted Pyrazines
  作者：Nora Rojas、Yvonne Grillasca、Alejandrina Acosta、Irene Audelo、Gustavo García de la Mora

  DOI：10.1002/jhet.1748

  日期：2013.7

  Through the self‐condensation of α‐amino aldehydes, the synthesis of symmetrical disubstituted pyrazines was achieved in a three‐step one‐pot reaction. The α‐amino aldehydes were easily obtained by treating methyl esters of natural α‐amino acids with diisobutylaluminium hydride.

  通过α-氨基醛的自缩合，可以通过三步一锅法完成对称的双取代吡嗪的合成。通过用氢化二异丁基铝处理天然α-氨基酸的甲酯可以轻松获得α-氨基醛。