methyl 4-[2-[4-(4-butyl-4-methoxy-1-piperidyl)benzoyl]-hydrazinocarbonyl]benzoate | 810686-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 4-[2-[4-(4-butyl-4-methoxy-1-piperidyl)benzoyl]-hydrazinocarbonyl]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[2-[4-(4-butyl-4-methoxy-1-piperidyl)benzoyl]hydrazinocarbonyl]benzoate；methyl 4-[[[4-(4-butyl-4-methoxypiperidin-1-yl)benzoyl]amino]carbamoyl]benzoate
• CAS: 810686-35-2
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₅
• 分子量: 467.565
• InChiKey: CJDURIRWVQYQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-[4-(4-butyl-4-methoxy-1-piperidyl)benzoyl]-hydrazinocarbonyl]benzoate 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 二甲氧基乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-[5-[4-(4-butyl-4-methoxy-1-piperidyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  New compound

  摘要：

  本发明涉及一种由以下一般式（I）表示的新脂肽化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及预防和/或治疗包括肺孢子虫感染（例如肺孢子虫性肺炎）在人类或动物中的传染病的方法。

  公开号：

  US20050004014A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-butyl-4-methoxy-1-piperidyl)benzohydrazide 、 4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 4-[2-[4-(4-butyl-4-methoxy-1-piperidyl)benzoyl]-hydrazinocarbonyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  New compound

  摘要：

  本发明涉及一种由以下一般式（I）表示的新脂肽化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及预防和/或治疗包括肺孢子虫感染（例如肺孢子虫性肺炎）在人类或动物中的传染病的方法。

  公开号：

  US20050004014A1

文献信息

• [EN] CYCLIC LIPOPEPTIDES<br/>[FR] LIPOPEPTIDES CYCLIQUES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004113368A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  This invention relates to new lipopeptide compound represented by the following general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on (3-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.
• New compound
  申请人：Matsuya Takahiro

  公开号：US20050004014A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to new lipopeptide compound represented by the following general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及一种由以下一般式（I）表示的新脂肽化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及预防和/或治疗包括肺孢子虫感染（例如肺孢子虫性肺炎）在人类或动物中的传染病的方法。