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3-(2-benzothiazolyl)carboxamide-2H-1-benzopyran-2-imine | 500118-07-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-benzothiazolyl)carboxamide-2H-1-benzopyran-2-imine
英文别名
N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-iminochromene-3-carboxamide
3-(2-benzothiazolyl)carboxamide-2H-1-benzopyran-2-imine化学式
CAS
500118-07-0
化学式
C17H11N3O2S
mdl
——
分子量
321.359
InChiKey
LIXHTIKBUYPIKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-benzothiazolyl)carboxamide-2H-1-benzopyran-2-imine盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-(2-benzothiazolyl)carboxamide-2-oxo-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    一些新型苯并噻唑衍生物的合成
    摘要:
    N-(2-苯并噻唑基) 氰基乙酰胺通过与一些亲电子试剂反应合成了新型 1,2,4-三嗪、吡啶和苯并吡喃衍生物。合成化合物的结构是通过分析和光谱数据确定的。
    DOI:
    10.1080/10426500701729653
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛N-2-苯并噻唑基-2-氰基-乙酰胺 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到3-(2-benzothiazolyl)carboxamide-2H-1-benzopyran-2-imine
    参考文献:
    名称:
    一些新型苯并噻唑衍生物的合成
    摘要:
    N-(2-苯并噻唑基) 氰基乙酰胺通过与一些亲电子试剂反应合成了新型 1,2,4-三嗪、吡啶和苯并吡喃衍生物。合成化合物的结构是通过分析和光谱数据确定的。
    DOI:
    10.1080/10426500701729653
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文献信息

  • Synthesis of Some Novel Benzothiazole Derivatives
    作者:A. M. Hussein、F. A. Abu-Shanab、M. A. M. Abdel Raheim、M. S. A. El-Gaby
    DOI:10.1080/10426500701729653
    日期:2008.6.9
    Novel 1,2,4-triazine, pyridine, and benzopyran derivatives have been synthesized from N-(2-benzothiazolyl)cyanoacetamide via its reaction with some electrophiles. The structure of the synthesized compounds was established by analytical and spectral data.
    N-(2-苯并噻唑基) 氰基乙酰胺通过与一些亲电子试剂反应合成了新型 1,2,4-三嗪、吡啶和苯并吡喃衍生物。合成化合物的结构是通过分析和光谱数据确定的。
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