4-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-chromene-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-chromene-2,5-dione
• 英文别名: 4-(2,4-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5(3H)-dione；4-(2,4-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3,4,6,8-tetrahydrochromene-2,5-dione
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: FGYLHHMTHKKCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 0.08h， 以94%的产率得到4-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-chromene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下通过一锅三组分反应合成香豆素衍生物的高效绿色程序

  摘要：

  摘要 通过芳香醛、2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮和5,5-二酮的一锅反应，开发了一种简单、高效、通用的合成香豆素衍生物的方法。二甲基-1,3-环己二酮，在TEBA的存在下，在无溶剂条件下使用研磨方法。温和的反应条件、简单的方案、高产率和更清洁的反应使该方案实用且具有经济吸引力。

  DOI：

  10.1080/00397910601031553

文献信息

• Shi, Daqing; Chen, Jing; Zhuang, Qiya, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 10, p. 674 - 675
  作者：Shi, Daqing、Chen, Jing、Zhuang, Qiya、Hu, Hongwen

  DOI：——

  日期：——