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[3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate | 13405-60-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate
英文别名
——
[3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate化学式
CAS
13405-60-2
化学式
C13H16O10
mdl
——
分子量
332.26
InChiKey
GDVRUDXLQBVIKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214℃
  • 比旋光度:
    D25 -24.5° (c = 1.75 in water)
  • 沸点:
    736.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.85
  • 溶解度:
    可微溶于水
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    20°C,惰性气体

SDS

SDS:34acb9e495d8f6e8dfc9316f52d86e6d
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-O-Galloyl-β-D-glucose
产品名称
: Fluka
1.2 鉴别的其他方法
β-Glucogallin
1-O-Galloyl-β-D-glucopyranose
β-D-Glucopyranose 1-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
: β-Glucogallin
别名
1-O-Galloyl-β-D-glucopyranose
β-D-Glucopyranose 1-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
: C13H16O10
分子式
: 332.26 g/mol
分子量

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
197 - 198 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.46 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

β-葡萄糖苷是一种有效的选择性醛糖还原酶(AKR1B1)抑制剂,可以从药用植物余甘子(Emblica officinalis)中提取获得。

文献信息

  • [EN] PHOSPHORYLATED POLYPHENOLS AS COLOUR-STABLE AGENTS<br/>[FR] POLYPHENOLS PHOSPHORYLES UTILISES COMME AGENTS DE COULEUR STABLE
    申请人:AJINOMOTO OMNICHEM S A
    公开号:WO2006029483A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The present invention relates to phosphorylated polyphenols, preferably tannins that, unlike their unphosphorylated counterparts, do not suffer from relatively low stability, resulting in an activity that is relatively short in time, and/or that do not result in yellowing of materials therewith such as textiles or polymers. The present invention further relates to a simple, cheap and environmentally friendly way of preparing these compounds. The phosphorylation process of the invention can be extended to simple phenolic compounds as well, as long as these have at least one accessible hydroxyl group. The phosphorylated compounds according to the invention can be used as antioxidants, as radical scavengers, as complexating agents for metals and proteins, as antibacterials or antiallergenic compounds, and as agents to flock textile.
    本发明涉及磷酸化多酚,优选为单宁,与其未磷酸化的对应物不同,它们不会因相对稳定性较低而导致活性时间相对较短和/或不会导致材料变黄,例如纺织品或聚合物。本发明还涉及一种简单、廉价和环保的制备这些化合物的方法。本发明的磷酸化过程也可以扩展到简单的酚类化合物,只要它们至少有一个可接近的羟基。根据本发明磷酸化的化合物可用作抗氧化剂、自由基清除剂、金属和蛋白质络合剂、抗菌或抗过敏化合物以及用于絮凝纺织品的剂。
  • [EN] TOPICAL COMPOSITIONS CONTAINING PHOSPHORYLATED POLYPHENOLS<br/>[FR] COMPOSITIONS TOPIQUES CONTENANT DES POLYPHENOLS PHOSPHORYLES
    申请人:AJINOMOTO OMNICHEM S A
    公开号:WO2006029484A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The present invention provides topical compositions containing phosphorylated polyphenols in combination with a topically acceptable carrier. The compositions of the invention provide a means for delayed delivery of the polyphenol to keratinous tissues, such as skin, hair and nails, with enzymes of the keratinous tissue dephosphorylating the polyphenol, and returning it to its native active form. The compositions are particularly useful in the regulation of skin conditions.
    本发明提供了含有磷酸化多酚的局部组成物,与局部可接受的载体相结合。本发明的组成物提供了一种延迟将多酚传递到角质组织(如皮肤、头发和指甲)的手段,角质组织的酶去磷酸化多酚,并将其返回其原生活性形式。该组成物在调节皮肤状况方面特别有用。
  • NOVEL GLYCOSYLTRANSFERASE, NOVEL GLYCOSYLTRANSFERASE GENE, AND NOVEL SUGAR DONOR COMPOUND
    申请人:Ozeki Yoshihiro
    公开号:US20120135469A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    An object of the present invention is to provide a sugar donating reagent comprising a sugar donor compound other than a sugar nucleotide and an enzyme capable of catalyzing a glycosyl transfer reaction using a sugar donor compound other than a sugar nucleotide. The present invention provides the following: a sugar donating reagent containing a compound of formula (A): wherein R 1 is independently selected from hydrogen, or C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, and C 2-6 alkynyl in which each of the groups is unsubstituted or substituted with one or more groups selected from OH, F, Cl, Br, I, CN, NO 2 , and SO 2 , n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, m is 0 or 1, and X represents a monosaccharide bound via a β bond on its anomeric carbon; a glycosyltransferase capable of catalyzing a glycosyl transfer reaction using the sugar donor; and a glycosyltransferase gene comprising DNA encoding the glycosyltransferase.
    本发明的目的是提供一种含有糖供体化合物的糖供体试剂,该糖供体化合物不是糖核苷酸,并且包含一种能够催化使用糖供体化合物进行糖基转移反应的酶。本发明提供以下内容:一种糖供体试剂,其包含式(A)的化合物:其中R1独立地选自氢、C1-6烷基、C2-6烯基和C2-6炔基,其中每个基团未取代或取代有一种或多种从OH、F、Cl、Br、I、CN、NO2和SO2中选出的基团,n为0、1、2、3、4或5,m为0或1,X代表通过其环式异构碳上的β键结合的单糖;一种能够催化使用糖供体进行糖基转移反应的糖基转移酶;以及编码糖基转移酶的DNA的糖基转移酶基因。
  • Enzymatic synthesis of gallic acid esters
    申请人:Corning Glass Works
    公开号:EP0137601A2
    公开(公告)日:1985-04-17
    An improved method of synthesizing gallic acid esters consists in Incubating gallic acid with an alkyl alcohol or diol in the presence of an immobilized tannase to yield the corresponding alkyl gallate ester.
    一种改进的没食子酸酯合成方法是在固定单宁酶存在下,将没食子酸与烷基醇或二元醇孵育,生成相应的没食子酸烷基酯。
  • Sulfated tannins and theirs salts
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP0374888A2
    公开(公告)日:1990-06-27
    Sulfated tannins or salts thereof are herein disclosed. These compounds can be prepared by a method which comprises reacting tannin with a sulfonating agent under a basic condition. These compounds show antiviral activity and reverse transcriptase inhibitor, effects and can be used to treat patients infected with a variety of virus such as AIDS virus, herpesvirus, influenza virus or rhinovirus.
    本文公开了硫酸化单宁或其盐类。这些化合物的制备方法包括在碱性条件下使单宁酸与磺化剂发生反应。这些化合物具有抗病毒活性和逆转录酶抑制作用,可用于治疗感染各种病毒(如艾滋病病毒、疱疹病毒、流感病毒或鼻病毒)的患者。
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