sedridine | 10047-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: sedridine
• 英文别名: (+/-)-2-<2-Hydroxy-propyl>-piperidin；(+/-)-Sedridin；1-(Piperidyl-2)-propanol-2；3-Piperidyl-(2)-propanol-(2)；(+/-)-2-(2-Hydroxy-propyl)-piperidin；1-(Piperidin-2-yl)propan-2-ol；1-piperidin-2-ylpropan-2-ol
• CAS: 10047-06-0
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: GFKFBLJVPWRDEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  136-140 °C(Press: 22-23 Torr)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sedridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(1-Chloro-piperidin-2-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Neuhofer; Witte; Gorunovic, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 5, p. 389 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢气 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 sedridine
  参考文献：
  名称：

  Hess; Uibrig; Eichel, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NHC-stabilised Rh nanoparticles: Surface study and application in the catalytic hydrogenation of aromatic substrates
  作者：Francisco Martinez-Espinar、Pascal Blondeau、Pau Nolis、Bruno Chaudret、Carmen Claver、Sergio Castillón、Cyril Godard

  DOI：10.1016/j.jcat.2017.08.010

  日期：2017.10

  reaction conditions. However, this catalytic system exhibited much lower activity in the hydrogenation of substituted phenols. Pyridine was easily hydrogenated under mild conditions and interestingly, the hydrogenation of 4-methyl and 4-trifluoromethylpyridine resulted slower than that of 2-methylpyridine. The hydrogenation of 1-(pyridin-2-yl)propan-2-one provided the β-enaminone 13a in high yield as a consequence

  新的Rh-的NP稳定的N-杂环卡宾（NHC）通过的[Rh（η分解合成3 -C 3 H ^ 5）3 1 H下2气氛和完全表征。还进行了使用同位素标记的配体通过FT-IR和NMR光谱进行的表面研究。相对湿度0.2NP是还原各种芳族底物的活性催化剂。在苯酚的还原中，取决于反应条件，获得了对环己酮或环己醇的高选择性。但是，该催化体系在取代酚的氢化中表现出低得多的活性。吡啶在温和条件下容易氢化，有趣的是，4-甲基和4-三氟甲基吡啶的氢化反应比2-甲基吡啶的氢化反应慢。1-（吡啶-2-基）丙-2-酮的氢化提供了β-烯胺酮13a吡啶环部分还原，然后异构化的结果是高收率。通过调节反应条件，可以将喹啉部分氢化为1,2,3,4-四氢喹啉或完全还原为十氢喹啉。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150343A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , W, A, Y and R 1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• Proton magnetic resonance studies of compounds with bridgehead nitrogen atoms—VI
  作者：T.A. Crabb、R.F. Newton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96281-7

  日期：1968.1

  The configurations and preferred conformations of some substituted octahydropyrido[1,2-c]1,3-oxazines have been deduced on the basis of NMR spectra and the 2700–2850 cm−1 region of the IR spectra. The configurations of (±) sedridin and (±) sedamin have been confirmed. The importance of dipole interactions in determining the preferred conformations of this system have been illustrated.

  一些取代的八氢吡啶并[1,2-c] 1,3-恶嗪的构型和优选构象是根据NMR光谱和IR光谱的2700-2850 cm -1区域推导的。（±）sedridin和（±）sedamin的构型已得到确认。已经说明了偶极相互作用在确定该系统的优选构象中的重要性。
• Hess; Eichel, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1408
  作者：Hess、Eichel

  DOI：——

  日期：——