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sedridine | 10047-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
sedridine
英文别名
(+/-)-2-<2-Hydroxy-propyl>-piperidin;(+/-)-Sedridin;1-(Piperidyl-2)-propanol-2;3-Piperidyl-(2)-propanol-(2);(+/-)-2-(2-Hydroxy-propyl)-piperidin;1-(Piperidin-2-yl)propan-2-ol;1-piperidin-2-ylpropan-2-ol
sedridine化学式
CAS
10047-06-0
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.229
InChiKey
GFKFBLJVPWRDEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-64 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    136-140 °C(Press: 22-23 Torr)
  • 密度:
    0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sedridineN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-(1-Chloro-piperidin-2-yl)-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Neuhofer; Witte; Gorunovic, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 5, p. 389 - 391
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢气溶剂黄146 作用下, 生成 sedridine
    参考文献:
    名称:
    Hess; Uibrig; Eichel, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 349
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NHC-stabilised Rh nanoparticles: Surface study and application in the catalytic hydrogenation of aromatic substrates
    作者:Francisco Martinez-Espinar、Pascal Blondeau、Pau Nolis、Bruno Chaudret、Carmen Claver、Sergio Castillón、Cyril Godard
    DOI:10.1016/j.jcat.2017.08.010
    日期:2017.10
    reaction conditions. However, this catalytic system exhibited much lower activity in the hydrogenation of substituted phenols. Pyridine was easily hydrogenated under mild conditions and interestingly, the hydrogenation of 4-methyl and 4-trifluoromethylpyridine resulted slower than that of 2-methylpyridine. The hydrogenation of 1-(pyridin-2-yl)propan-2-one provided the β-enaminone 13a in high yield as a consequence
    新的Rh-的NP稳定的N-杂环卡宾(NHC)通过的[Rh(η分解合成3 -C 3 H ^ 5)3 1 H下2气氛和完全表征。还进行了使用同位素标记的配体通过FT-IR和NMR光谱进行的表面研究。相对湿度0.2NP是还原各种芳族底物的活性催化剂。在苯酚的还原中,取决于反应条件,获得了对环己酮环己醇的高选择性。但是,该催化体系在取代的氢化中表现出低得多的活性。吡啶在温和条件下容易氢化,有趣的是,4-甲基和4-三甲基吡啶的氢化反应比2-甲基吡啶的氢化反应慢。1-(吡啶-2-基)丙-2-酮的氢化提供了β-烯胺酮13a吡啶环部分还原,然后异构化的结果是高收率。通过调节反应条件,可以将喹啉部分氢化为1,2,3,4-四氢喹啉或完全还原为十氢喹啉
  • [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2013083604A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:式(I)其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义,是p38 MAPK抑制剂,可用作抗炎药物,治疗呼吸道疾病等疾病。
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Chiesi Farmaceutici S.p.A.
    公开号:US20130150343A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , W, A, Y and R 1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    式(I)的化合物及其药用盐:其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义,是p38 MAPK抑制剂,可用作抗炎药物,治疗呼吸道疾病等疾病。
  • Proton magnetic resonance studies of compounds with bridgehead nitrogen atoms—VI
    作者:T.A. Crabb、R.F. Newton
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96281-7
    日期:1968.1
    The configurations and preferred conformations of some substituted octahydropyrido[1,2-c]1,3-oxazines have been deduced on the basis of NMR spectra and the 2700–2850 cm−1 region of the IR spectra. The configurations of (±) sedridin and (±) sedamin have been confirmed. The importance of dipole interactions in determining the preferred conformations of this system have been illustrated.
    一些取代的八氢吡啶并[1,2-c] 1,3-恶嗪的构型和优选构象是根据NMR光谱和IR光谱的2700-2850 cm -1区域推导的。(±)sedridin和(±)sedamin的构型已得到确认。已经说明了偶极相互作用在确定该系统的优选构象中的重要性。
  • Hess; Eichel, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1408
    作者:Hess、Eichel
    DOI:——
    日期:——
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