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ethyl 3-(thien-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carboxylate
ethyl 3-(thien-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carboxylate | 351493-06-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(thien-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-(2-thienyl)-2-(4-pyridyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carboxylate;ethyl 2-pyridin-4-yl-3-thiophen-2-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carboxylate
CAS
351493-06-6
化学式
C
19
H
18
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
338.43
InChiKey
CTKMXAOHUOKMFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
72.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2-Thienyl)-2-(4-pyridyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
351493-08-8
C
17
H
14
N
2
O
2
S
310.376
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 3-(thien-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carboxylate
在
磷酸
作用下, 以
水
为溶剂, 以85%的产率得到3-(2-Thienyl)-2-(4-pyridyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
参考文献:
名称:
4-Pyridyl-and 2,4-pyrimidinyl-substituted pyrrole derivatives and their use in pharmacy
摘要:
本发明涉及4-吡啶基和2,4-嘧啶基取代的吡咯衍生物及其在药学中的应用,其化学式如下所示,其中变量具有描述中指示的含义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用,因此可用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。
公开号:
US20030153558A1
作为产物:
描述:
ethyl 2-bromo-3-(4-pyridyl)-propenoate
、
N-(2-thienylcarbonyl)proline
在
sodium carbonate
作用下, 以
乙酸酐
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
ethyl 3-(thien-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
4-Pyridyl-and 2,4-pyrimidinyl-substituted pyrrole derivatives and their use in pharmacy
摘要:
本发明涉及4-吡啶基和2,4-嘧啶基取代的吡咯衍生物及其在药学中的应用,其化学式如下所示,其中变量具有描述中指示的含义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用,因此可用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。
公开号:
US20030153558A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6867211B2
申请人:
——
公开号:
US6867211B2
公开(公告)日:
2005-03-15
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