tert-butyl 4-(3-azidopropyl)piperazine-1-carboxylate | 946517-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-azidopropyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-(3-azidopropyl)-piperazine
• CAS: 946517-70-0
• 化学式: C₁₂H₂₃N₅O₂
• 分子量: 269.347
• InChiKey: SDEYRINHRILMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-azidopropyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(3-azidopropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104271

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-溴丙基)-1-哌嗪羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到tert-butyl 4-(3-azidopropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [4-(Benzo[B]Thiophen-2-Yl) Pyrimidin-2-Yl]-Amine Derivatives As Ikk-Beta Inhibitors For The Treatment Of Cancer And Inflammatory Diseases

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物：用于治疗癌症和炎症性疾病。

  公开号：

  US20080306082A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021083949A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。
• Imaging probes
  申请人：WENDT Karl-Ulrich

  公开号：US20100189658A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to molecular probes of the formula (I) L1-R1-L} n -A-CO—NH—R2-L2  (I) as defined herein that allow for the observation of the catalytic activity of a selected cathepsin in in vitro assays, in cells or in multicellular organisms, a method for their preparation and the use thereof.

  本发明涉及分子探针的公式（I）L1-R1-L}n-A-CO—NH—R2-L2  （I），如本文所定义，允许在体外测定、细胞或多细胞生物中观察所选的蛋白酶的催化活性，以及它们的制备方法和使用方法。
• [4-(Benzo[B]thiophen-2-yl) Pyrimidin-2-yl]-amine derivatives as IKK-beta inhibitors for the treatment of cancer and inflammatory diseases
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07547691B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  The present invention provides compounds of Formula I: useful in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明提供了I式化合物：在癌症和炎症性疾病的治疗中有用。
• Novel piperazine-1,2,3-triazole leads for the potential treatment of pancreatic cancer
  作者：Jufeng Sun、Jennifer R. Baker、Cecilia C. Russell、Hong N. T. Pham、Chloe D. Goldsmith、Peter J. Cossar、Jennette A. Sakoff、Christopher J. Scarlett、Adam McCluskey

  DOI：10.1039/d2md00289b

  日期：——

  Tight binding in the S100A2–p53 interaction groove = sub micromolar potencies against pancreatic cancer cell lines.

  在 S100A2-p53 相互作用沟槽中紧密结合 = 对胰腺癌细胞株具有亚微摩效力。
• [4-(BENZO[B]THIOPHEN-2-YL)-PYRIMIDIN-2-YL]-AMINE DERIVATIVES AS IKK-BETA INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1989200A2

  公开（公告）日：2008-11-12