17alpha-Estradiol, 3-acetate | 15068-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17alpha-Estradiol, 3-acetate
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 15068-98-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: FHXBMXJMKMWVRG-OBKDMQGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17alpha-Estradiol, 3-acetate 在 2-乙基-己酸稀土盐 、 双氧水 、 C₃₀H₃₂F₆MnN₄O₆S₂ 作用下， 以22 %的产率得到17α-estradiol acetate
  参考文献：
  名称：

  雌酮衍生物在 C(sp3)-H 键上的直接区域和立体选择性单和多氧官能化

  摘要：

  在具有 N 4供体配体的仿生非血红素 Mn 配合物存在下， 3-乙酸雌酮、17 α - 和 17 β -雌二醇 3-乙酸酯的 B 和 C 环与 H 2 O 2的后期催化选择性氧化 CH 官能化具有被开发。根据配体结构和绝对手性，C6 处的 α-羟基化或酮化产物，或 C9 处的α-羟基化，或 9,11-去饱和/C12 α-羟基化可以合成有用的产率获得；产生的单氧化衍生物可以参与进一步的选择性氧化转化以产生多氧化代谢物。在该条件下芳族A环保持完整，使用六氟异丙醇作为强氢键供体反应溶剂有效地防止了C17羟基的酮化。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.09.020

文献信息

• ESTROGEN PRODRUGS AND METHODS OF ADMINISTERING ESTROGEN PRODRUGS
  申请人：Evestra, Inc.

  公开号：US20190328658A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Disclosed herein is an intravaginal drug delivery device that includes one or more compartments, each of the one or more compartments comprising an estrogen prodrug and/or a progestin dispersed in a thermoplastic polymeric matrix.

  本文揭示了一种阴道内药物输送装置，其中包括一个或多个隔间，每个隔间包括一种雌激素前药和/或一种孕激素分散在热塑性聚合物基质中。
• Glucosylation of Some Steroidal 17-Hydroxy Derivatives
  作者：Ivan Černý、Vladimír Pouzar、Pavel Drašar、Miroslav Havel

  DOI：10.1135/cccc19920362

  日期：——

  Eight 17-monoglucosides derived from androst-5-ene-3,17-diol, 14β-androst-5-ene-3,17-diol, 5β-androstane-3,17-diol and estradiol derivatives differing in configuration in the positions 17 and 3, have been prepared. The silver silicate - catalyzed glycosylation with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide gave 43-72% of the corresponding peracetylated β-D-glucopyranosides. The starting selectively protected 5β-androstane-3,17-diol derivatives were synthesized by a procedure utilizing orthogonality of the pivalate, acetate and nitrate protecting groups.

  从雄烯二醇-5-烯-3,17、14β-雄烯二醇-5-烯-3,17、5β-雄甾烷-3,17-二醇和雌二醇衍生物中，制备了八种单葡萄糖苷，它们在位置17和3的构型不同。使用2,3,4,6-四<斜体>O-乙酰基-α-D-葡萄糖吡喃糖溴化物和银硅酸盐催化的糖基化反应，得到了相应的过乙酰化β-D-葡萄糖吡喃糖的43-72%。起始的选择性保护的5β-雄甾烷-3,17-二醇衍生物是通过利用戊酸、乙酸和硝酸保护基的正交性而合成的。
• Microspheres of estradiol and cholesterol
  申请人：Savoir, John Claude

  公开号：EP1820494A2

  公开（公告）日：2007-08-22

  Microspheres of estradiol and cholesterol in about 1:1 molar radio having an EDR of about 6% or less. In one embodiment the estradiol is in a hemicrystalline form that is about 55% amorphous and about 45% crystalline. The microspheres may be used in contraception.

  雌二醇和胆固醇的摩尔比约为 1:1，其 EDR 约为 6% 或更低的微球。在一个实施方案中，雌二醇呈半结晶状，其中约 55% 为无定形，约 45% 为结晶。微球可用于避孕。
• Contraception and hormone replacement therapy comprising a combination of estrogene with cholesterol and progesterone
  申请人：Skendi Finance, Ltd.

  公开号：EP1844765A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  The invention provides a method for effecting simultaneous contraception and hormone replacement therapy in a female mammal comprising administering to said mammal a pharmaceutical formulation comprising particles of 17-β-estradiol and cholesterol in about a 1:1 molar ratio, and particles of progesterone; wherein the weight ratio of 17-β-estradiol to progesterone is about 1:40.

  本发明提供了一种对雌性哺乳动物同时进行避孕和激素替代治疗的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用一种药物制剂，该制剂包括摩尔比约为 1:1 的 17-β-雌二醇和胆固醇颗粒以及黄体酮颗粒；其中 17-β-雌二醇与黄体酮的重量比约为 1:40。
• Method and kit for reducing the symptoms of peripheral vascular disease
  申请人：——

  公开号：US20040142913A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  A method for reducing the symptoms of peripheral vascular disease wherein a chemical agent that reduces peripheral vascular hyperreactivity in response to a stimulus for contraction of peripheral vascular musculature is administered to a subject in need thereof. Kits for administering the chemical agent to reduce the symptoms of peripheral vascular disease.

  一种减轻外周血管疾病症状的方法，其中向有需要的受试者施用一种化学制剂，该化学制剂可降低外周血管在外周血管肌肉收缩刺激下的过度反应性。用于施用化学制剂以减轻外周血管疾病症状的试剂盒。