5,5-二甲基-1,3-二噁烷 | 872-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 5,5-二甲基-1,3-二噁烷
• 英文名称: 5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 5,5-dimethyl-[1,3]dioxane；5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan
• CAS: 872-98-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00014646
• 分子量: 116.16
• InChiKey: QDCJIPFNVBDLRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.5 °C
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 保留指数：
  803

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S16,S23,S33
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-二噁烷 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-甲氧基-2,2-二甲基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Kiladze, T. K.; Mel'nitskii, I. A.; Glukhova, O. F., Doklady Chemistry, 1987, vol. 293, p. 188 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Makaewa R. M., Musawirow R. S., Terentew A. B., Rakhmankulow D. L., Zh. obshh. khimii, 63 (1993) N 5, S 1090-1095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RESOLUTION OF alpha-(PHENOXY)PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] RESOLUTION DE DERIVES D'ACIDE 20041229US6262118B1LUSKEY KENNETH L [US], et al20010717AASee references of EP 1635809A4
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2004112774A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention provides a method for producing an enantiomerically enriched alpha-(phenoxy)phenylacetic acid compound of the formula (I): from its enantiomeric mixture, where R1 is alkyl or haloalkyl and X is halide.

  本发明提供了一种从其对应异构体混合物中制备具有光学活性的α-(苯氧基)苯乙酸化合物的方法，其化学式为(I)：其中R1是烷基或卤代烷基，X是卤素。
• AMINOTHIAZINE OR AMINOOXAZINE DERIVATIVE HAVING AMINO LINKER
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20120238557A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provide a medicament for treating the diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid-β proteins, for example, a compound of the following formula (I) wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , X, L 1 , L 2 , A, ring B and the dotted line are defined in the specification, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了一种治疗由淀粉样蛋白β的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物，例如以下式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、X、L1、L2、A、环B和虚线在规范中有定义，其药学上可接受的盐或溶剂化合物。
• Site‐Selective Alkenylation of Unactivated C(sp ³ )−H Bonds Mediated by Compact Sulfate Radical
  作者：Mitsuhiro Ueda、Kazuya Kamikawa、Takahide Fukuyama、Yi‐Ting Wang、Yen‐Ku Wu、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1002/anie.202011992

  日期：2021.2.15

  A broad variety of unactivated acyclic and alicyclic substrates cleanly undergo site‐selective alkenylation of unactivated C(sp3)−H bonds with 1,2‐bis(phenylsulfonyl)ethene in the presence of persulfate. This simple transformation furnishes (E)‐2‐alkylvinylphenylsulfones in up to 88 % yield. In contrast with the previously reported decatungstate protocol, the current method is applicable to alkenylation

  在过硫酸盐的存在下，各种各样的未活化的无环和脂环族底物会干净地进行未活化的C（sp 3）-H键与1,2-双（苯磺酰基）乙烯的位点选择性烯基化反应。这种简单的转化以高达88％的收率提供了（E）-2-烷基乙烯基苯基砜。与先前报道的十碳酸盐协议相反，当前方法适用于空间受阻的CH键的烯基化。这个重要的优势显着拓宽了底物的范围，并且归因于在CH活化和裂解中使用的硫酸根的紧凑尺寸。
• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20110263494A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是具有以下结构的化合物（I）：其中：A和D中的一个是—N—，另一个是—C—；或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。

表征谱图