3-(2,2-dimethyloxan-4-yl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-4-methylpentan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2,2-dimethyloxan-4-yl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-4-methylpentan-1-amine
• 英文别名: 3-(2,2-dimethyloxan-4-yl)-N-[(furan-2-yl)-methyl]-4-methylpentan-1-amine；3-(2,2-dimethyloxan-4-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)-4-methylpentan-1-amine
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂
• 分子量: 293.45
• InChiKey: HNVRQBGJTGWGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-dimethyloxan-4-yl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-4-methylpentan-1-amine 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到N-[3-(2,2-dimethyloxan-4-yl)-4-methylpentyl]-N-(furan-2-ylmethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  3-（2,2-二甲基恶烷-4-基）-4-甲基戊腈的合成及一些转化

  摘要：

  2,2-二甲基恶烷-4-甲醛与氰基乙酸乙酯反应生成2-氰基-3-（2,2-二甲基恶烷-4-基）丙-2-烯酸乙酯，与异丙基溴化镁反应生成2-氰基乙基-3 -（2,2-二甲基恶烷-4-基）-4-甲基戊酸酯。从后者除去酯基导致形成3-（2，2-二甲基恶烷-4-基）-4-甲基戊腈。

  DOI：

  10.1134/s1070428017010109
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基四氢吡喃-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2,2-dimethyloxan-4-yl)-N-[(furan-2-yl)methyl]-4-methylpentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  3-（2,2-二甲基恶烷-4-基）-4-甲基戊腈的合成及一些转化

  摘要：

  2,2-二甲基恶烷-4-甲醛与氰基乙酸乙酯反应生成2-氰基-3-（2,2-二甲基恶烷-4-基）丙-2-烯酸乙酯，与异丙基溴化镁反应生成2-氰基乙基-3 -（2,2-二甲基恶烷-4-基）-4-甲基戊酸酯。从后者除去酯基导致形成3-（2，2-二甲基恶烷-4-基）-4-甲基戊腈。

  DOI：

  10.1134/s1070428017010109