3β-bromo-8-epicaparrapi oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3β-bromo-8-epicaparrapi oxide
• 英文别名: 6-Bromo-2,5,5,8a-tetramethyl-2-vinyloctahydro-2H-chromene；6-bromo-2-ethenyl-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydrochromene
• 化学式: C₁₅H₂₅BrO
• 分子量: 301.267
• InChiKey: HWSCKALJGRRFMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol 在 四溴环己二烯-1-酮 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 β-snyderol 、 3β-bromo-8-epicaparrapi oxide 、 3β-bromo-8-epicaparrapi oxide 、 α-snyderol
  参考文献：
  名称：

  nerolidol和geranyl-linalool的溴化环化

  摘要：

  用2,4,4,6-四溴环己-2,5-二烯酮处理（+）-Nerolidol，得到溴化环化产物α-和β-炔诺醇和3-溴己酸环己酯及其8-末端。（±）-香叶基-芳樟醇得到类似的三环醚。

  DOI：

  10.1039/c39800001106

文献信息

• Brominative cyclisation of nerolidol and geranyl-linalool
  作者：Tadahiro Kato、Koichi Ishii、Isao Ichinose、Yoko Nakai、Takashi Kumagai

  DOI：10.1039/c39800001106

  日期：——

  (+)-Nerolidol was treated with 2,4,4,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dienone to afford the brominative cyclisation products α- and β-snyderols and 3-bromocaparrapi oxide and its 8-epimer; (±)-geranyl-linalool gave the analogous tricyclic ethers.

  用2,4,4,6-四溴环己-2,5-二烯酮处理（+）-Nerolidol，得到溴化环化产物α-和β-炔诺醇和3-溴己酸环己酯及其8-末端。（±）-香叶基-芳樟醇得到类似的三环醚。