5,5-二甲基-2-戊基-1,3-二恶烷 | 13273-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 5,5-二甲基-2-戊基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-2-pentyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-2-pentyl-1,3-dioxane
• CAS: 13273-89-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• mdl: MFCD00798003
• 分子量: 186.294
• InChiKey: CGNHGBLPANXVRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 1-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 反应 3.0h， 生成 5,5-二甲基-2-戊基-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  一种保护布朗斯台德酸性离子液体[Hmim] BF 4中羰基的有效方法

  摘要：

  研究了使用布朗斯台德酸性离子液体[Hmim] BF 4作为催化剂和溶剂对羰基化合物作为缩醛或缩酮的保护作用。在用二醇保护羰基化合物如环缩醛或缩酮方面获得了令人满意的结果。可以方便地从反应体系中分离出产物，并且在除去水之后可以再次使用离子液体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.138

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• 3,3,9,9-Tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane as a reagent for protection of carbonyl compounds
  作者：Mohammad Rahimizadeh、Mehdi Bakavoli、Ali Shiri、Hossein Eshghi、Sattar Saberi

  DOI：10.3184/030823408x382126

  日期：2008.12

  3,3,9,9-Tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane is introduced as a new, stable and chemoselective reagent for the protection of aldehydes and ketones under mild reaction condition in high yield.

  3,3,9,9-四甲基-1,5,7,11-四氧杂螺[5.5]十一烷作为一种新的、稳定的化学选择性试剂被引入，用于在温和的反应条件下保护醛和酮，且收率高。
• Efficient and Low‐Impact Acetalization Reactions in Deep Eutectic Solvents
  作者：Davide Arnodo、Carolina Meazzo、Salvatore Baldino、Marco Blangetti、Cristina Prandi

  DOI：10.1002/chem.202300820

  日期：2023.6.27

  Natural deep eutectic solvents promote low-impact acetalization reactions on a wide range of substrates. The reaction medium is fully recycled without weakening of the catalytic activity up to ten times.

  天然低共熔溶剂可促进多种基材上低影响的缩醛化反应。反应介质完全循环使用，催化活性最多可达十次不减弱。
• Aliphatische Monoether des 2.2-Dimethylpropan-1.3-diols mit C3- bis C20-Alkoxygruppen, ausgenommen das 3-iso-Propoxy-2.2-dimethylpropan-1-ol und das 3-tert.-Butoxy-2.2-dimethylpropan-1-ol, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Weichmacheralkohole
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0133881A1

  公开（公告）日：1985-03-13

  Gegenstand der Erfindung sind aliphatische Monoether des 2.2-Dimethylpropan-1.3-diols mit C3- bis C20-Alkoxygruppen, ausgenommen das 3-iso-Propoxy-2.2-dimethyl-1-ol und das 3-tert.-Butoxy-2.2-dimethylpropan-1-ol. Zu ihrer Herstellung hydriert man cyclische Acetale des 2.2-Dimethyl-propan-1.3-diols mit geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Aldehyden mit 3 bis 20 Kohlenstoffatomen an Kupferchromit- oder Nickelkatalysatoren bei 150 bis 350 bar und 150 bis 280°C. Die erhaltenen Monoether des 2.2-Dimethylpropan-1.3-diols verwendet man vorzugsweise als Weichmacheralkohole.

  除 3-异丙氧基-2,2-二甲基-1-醇和 3-叔丁氧基-2,2-二甲基-1-醇外，本发明的主题是 2,2-二甲基-1,3-丙二醇与 C3 至 C20 烷氧基的脂肪族单醚。 制备时，2,2-二甲基-1,3-丙二醇的环状乙醛与含有 3 至 20 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪醛在铬铜矿或镍催化剂作用下，在 150 至 350 巴和 150 至 280 摄氏度的条件下进行氢化反应。生成的 2.2-二甲基-1.3-丙二醇单醚最好用作增塑剂醇。
• [DE] SUBSTITUIERTE ANELLIERTE PYRIMIDINONE UND DIHYDROPYRIMIDINONE<br/>[EN] SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINONES AND DIHYDROPYRIMIDINONES<br/>[FR] PYRIMIDINONES ET DIHYDROPYRIMIDINONES ANNELÉES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012028578A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Verwendung substituierter anellierter Pyrimidinone und Dihydropyrimidinone der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze wobei die Reste der Formel (I) die in der Beschreibung genannten Definitionen aufweisen zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.