(E)-2-phenyl-3-(p-isopropoxyphenyl)-3-(p-hydroxyphenyl)acrylonitrile | 118976-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-phenyl-3-(p-isopropoxyphenyl)-3-(p-hydroxyphenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3-(4-propan-2-yloxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 118976-12-8
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: XJVMJSDIQMKXBV-VHXPQNKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-3,3-bis(p-methoxyphenyl)acrylonitrile 在 乙醇 、 吡啶盐酸盐 、 sodium 作用下， 反应 8.0h， 生成 (E)-2-phenyl-3-(p-isopropoxyphenyl)-3-(p-hydroxyphenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  三苯基丙烯腈衍生物对雌二醇受体结合和对人乳腺癌细胞生长的影响。

  摘要：

  在对一系列26种三苯基丙烯腈衍生物（TPE）的研究中，我们研究了几种可能相关的因素对人乳腺癌细胞系增殖的影响。（1）化学取代基：测试化合物大部分被对羟基羟基化的羟基和/或碱性侧链[异丙氧基或（二乙氨基）乙氧基]或标准参考化合物所取代。（2）相对结合亲和力（RBA）：它们竞争[3H]雌二醇（E2）与小牛子宫细胞质的结合，几乎不竞争与[3H]他莫昔芬标记的抗雌激素结合位点（AEBS）的结合。低速上清液。对小腿，大鼠，小鼠子宫内溶质雌激素受体（ER）揭示了物种特异性受体构象和/或环境对结合的可能影响。（3）雌激素/抗雌激素能力：测量它们对ER阳性人乳腺癌细胞系（MCF7）的刺激和抑制作用。仅具有羟基取代基的化合物比甲基化衍生物更明显地刺激增殖，并且在10（-11）-10（-6）M时具有最大作用。刺激与ER的RBA有关。具有异丙氧基或（二乙氨基）乙氧基侧链的化合物仅弱刺激MCF7细胞生长，而更强烈

  DOI：

  10.1021/jm00129a013

文献信息

• BIGNON, ERIC;PONS, MICHEL;DE, PAULET ANDRE CRASTES;DORE, JEAN-CHRISTOPHE;+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2092-2103
  作者：BIGNON, ERIC、PONS, MICHEL、DE, PAULET ANDRE CRASTES、DORE, JEAN-CHRISTOPHE、+

  DOI：——

  日期：——