摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methylglyoxal disemicarbazone | 10200-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methylglyoxal disemicarbazone
英文别名
Methylglyoxal-bis-semicarbazon;Methylglyoxal-disemicarbazon;[1-(carbamoylhydrazinylidene)propan-2-ylideneamino]urea
methylglyoxal disemicarbazone化学式
CAS
10200-47-2
化学式
C5H10N6O2
mdl
MFCD20542744
分子量
186.173
InChiKey
IMWQMZMZPWIQBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ac29d9c067a6496f713aae4c4491addd
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methylglyoxal disemicarbazone 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 14.0h, 以76%的产率得到1-(1,2,3-selenadiazole-4-yl)carbaldehydesemicarbazone
    参考文献:
    名称:
    一系列1,2,3-噻二唑和1,2,3-硒代二唑衍生物的合成,抗菌和体外抗肿瘤活性。
    摘要:
    制备了取代的1,2,3-硫杂-或1,2,3-硒代二唑(4a-c)的三种衍生物,并通过不同的化学技术对其进行了表征。对这些化合物的抗微生物和抗肿瘤活性进行了评估。化合物4a(环氧丙烷衍生物),4b(甲醛衍生物)和4c(苯衍生物)对酵母样真菌白色念珠菌有活性。化合物4a对革兰氏阴性大肠杆菌有活性,化合物4c对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌有活性。对于抗肿瘤活性,化合物4b和4c对所有测试的肿瘤细胞系SW480,HCT116,C32,MV3,HMT3522和MCF-7均具有活性。化合物4c对SW480,HCT116和MCF-7肿瘤细胞系的活性大于化合物4b的活性,并且大于参考抗肿瘤5-氟尿嘧啶的活性。总之,许多制备的1,2,3-硫杂-或1,2,3-硒代二唑化合物显示出有希望的抗真菌,抗菌和体外抗肿瘤活性。需要进一步研究以探索活性化合物诱导其细胞毒性的机制。
    DOI:
    10.2147/dddt.s86054
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    帕普抑制剂2-(4-三氟-甲基苯基)苯并咪唑-4-羧酰胺(NU1077)的短合成
    摘要:
    提出了一种四步合成PARP抑制剂2-(4-三氟甲基苯基)苯并咪唑-4-羧酰胺(1,NU1077)。2,3-二氨基甲苯和4-三氟甲基苯甲醛的缩合得到4-甲基-2-(4-三氟甲基苯基)苯并咪唑。在温暖的叔丁醇中用高锰酸钾氧化甲基,得到羧酸,其通过酰氯转化为相应的羧酰胺。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380427
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Detection of coronary stenoses by stress echocardiography using a previously implanted pacemaker for ventricular pacing: Preliminary report of a new method
    作者:Daniel Benchimol、Marc Mazanof、HÉLÈNe Benchimol、Virginie Bernard、Thierry Couffinhal、Raymond Roudaut、BÉNÉDicte Dubroca、Jean François Dartigues、Jacques Bonnet、Xaver Pillois
    DOI:10.1002/clc.4960231111
    日期:2000.11
    infarction. HYPOTHESIS To detect significant coronary stenosis in patients with previously implanted pacemakers, we tested a new stress echocardiography method using incremental ventricular pacing by already implanted pacemakers. METHODS We studied prospectively 25 consecutive patients who underwent stress echocardiography with increasing ventricular pacing up to either 85% of the age-predicted maximal
    背景技术具有起搏器的患者的数量一直在增加,并且其中许多患者将出现胸痛或暗示心绞痛的症状。使用起搏器的患者很难通过无创方法检测和评估心肌缺血和冠状动脉疾病。通常,就缺血甚至急性心肌梗塞而言,静止和运动期间的心电图(ECG)都很难分析。假设为了检测先前植入起搏器的患者的严重冠状动脉狭窄,我们测试了一种新的应力超声心动图方法,该方法采用已经植入的起搏器进行增量心室起搏。方法我们前瞻性地研究了连续25例接受压力超声心动图检查的患者,这些患者的心室起搏增加至年龄预测的最大心率或胸痛的85%。阳性试验是由新的运动功能减退或至少在两个相邻地区壁运动的先前变化加重定义的。所有患者均进行了冠状动脉造影,以确定冠状动脉狭窄的存在和严重程度。结果在25项测试中,有11项(44%)因胸痛而停止使用。中度不适感为1(4%),血压下降为1(4%),其余12位患者(48%)的测试中达到了目标起搏率。没有并发症。13名患
  • Inhibitors of Polyamine Biosynthesis VII: Evaluation of Pyruvate Derivatives as Inhibitors of S-Adenosyl-L-methionine Decarboxylase
    作者:M. Pankaskie、M.M. Abdel-Monem
    DOI:10.1002/jps.2600690904
    日期:1980.9
    The dimethylaminoethylhydrazone, semicarbazone, and guanylhydrazone derivatives of pyruvic acid, ethyl pyruvate, pyruvic acid amide, and pyruvyl glycineamide were synthesized. None of these compounds had significant inhibitory activity on the enzymatic decarboxylation of S-adenosyl-L-methionine by S-adenosyl-L-methionine decarboxylase from rat liver in vitro. These results indicate that the structural
    研究了S-腺苷-L-蛋氨酸脱羧酶催化S-腺苷-L-蛋氨酸的酶促脱羧机理及其对甲基乙二醛双(hydr)的抑制作用。结果表明丙酮酸辅因子的羰基不与酶蛋白的基形成偶氮甲胺键。底物和/或产物与丙酮酸辅因子形成偶氮甲胺键,可以用氰基硼氢化钠有效地还原该偶氮甲胺键。甲基乙二醛双(hydr)似乎通过与底物竞争与活性酶位点的结合而干扰酶-底物复合物的形成。合成了丙酮酸丙酮酸乙酯丙酮酸酰胺和丙酮基甘酰胺的二甲基基乙基hydr,半卡巴and和hydr衍生物。这些化合物在体外均未对S-腺苷-L-蛋氨酸脱羧酶对S-腺苷-L-蛋氨酸的酶促脱羧具有显着的抑制活性。这些结果表明,甲基乙二醛双(基to)与酶结合的结构要求是严格的,并且该化合物的结构修饰导致活性急剧下降。
  • Harries; Tuerk, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1634
    作者:Harries、Tuerk
    DOI:——
    日期:——
  • Wohl; Lange, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3615
    作者:Wohl、Lange
    DOI:——
    日期:——
  • Bernier; Evans, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 1383
    作者:Bernier、Evans
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷