3-(2,6-dimethoxyphenyl)acrylaldehyde | 114568-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-(2,6-dimethoxyphenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: 2,6-dimethoxy cinnamaldehyde；3-(2,6-dimethoxyphenyl)prop-2-enal
• CAS: 114568-23-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: IVYUWTPPGFCIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,11,15-tetramethyl-17-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenal 、 3-(2,6-dimethoxyphenyl)acrylaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到1-(2,6-dimethoxyphenyl)-6,10,15,19-tetramethyl-21-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)henicosa-1,4,6,8,10,12,14,16,18,20-decaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  柠檬黄素类似物的合成及其清除自由基的活性

  摘要：

  Citranaxanthin 及其类似物通过 C5 单元延伸合成取代的共轭多烯。它们的自由基清除活性通过 1,1-二苯基-2-苦基肼基分光光度法测定。结果表明新化合物具有抗氧化活性。三种新的类似物比柠檬黄素具有更强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.3184/174751916x14580338203147

文献信息

• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20090318473A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• 5, 6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20120108611A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶羧酰胺衍生物，它们的制备以及它们作为尿泰松II受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• 10.1002/anie.202409566
  作者：Zhao, Yuxin、Zhang, Yichi、Huang, Yong

  DOI：10.1002/anie.202409566

  日期：——

  coupling catalyzed by a chiral bifuncational NHC. This approach gives easy access to chiral carboxylate derivatives with sterically hindered sp3 carbon branches. An unconventional syn-syn conformation of the squaramide motif was found critical in the stereocontrol through hydrogen-bond interactions.

  我们描述了由手性双功能 NHC 催化的对映选择性自由基中继偶联。这种方法可以轻松获得具有空间位阻 sp3 碳支链的手性羧酸衍生物。人们发现方酰胺基序的非常规顺-顺构象对于通过氢键相互作用进行立体控制至关重要。
• DERIVES DE 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A L'UROTENSINE II
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2059508B1

  公开（公告）日：2012-04-11
• Dérivés de 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, leur préparation et leur application en thérapeutique comme antagonistes des recepteurs a l'urotensine II
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2439193B1

  公开（公告）日：2014-04-23