5-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• 英文别名: 5-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline；5-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: JQQASTAMFOAACM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到4-methoxy-6-methyl-5-(5-methyl-1H-3-pyrazolylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modification of Plant Alkaloids. 4. Reaction of Cotarnine with Bifunctional NH- and CH-Acids

  摘要：

  1-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉系统是由肉桂碱与吡唑的 NH 和 CH-酸性甲基和酰基衍生物以及 1,3-二羰基试剂反应制备的。根据结构和反应条件的不同，双官能团的吡唑亲核物可在 N 原子、甲基或酰基上产生取代产物；1,3-二酮可在末端甲基上产生取代产物。我们研究了柯塔宁与双官能团底物反应过程中发生的重排。

  DOI：

  10.1007/s10600-005-0174-z
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-g]异喹啉-5-醇,5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基- 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到5-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modification of Plant Alkaloids. 4. Reaction of Cotarnine with Bifunctional NH- and CH-Acids

  摘要：

  1-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉系统是由肉桂碱与吡唑的 NH 和 CH-酸性甲基和酰基衍生物以及 1,3-二羰基试剂反应制备的。根据结构和反应条件的不同，双官能团的吡唑亲核物可在 N 原子、甲基或酰基上产生取代产物；1,3-二酮可在末端甲基上产生取代产物。我们研究了柯塔宁与双官能团底物反应过程中发生的重排。

  DOI：

  10.1007/s10600-005-0174-z