4-(Bromodifluoromethyl)-2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoromorpholine | 149330-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(Bromodifluoromethyl)-2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoromorpholine
• 英文别名: 4-[bromo(difluoro)methyl]-2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoromorpholine
• CAS: 149330-05-2
• 化学式: C₅BrF₁₀NO
• 分子量: 359.949
• InChiKey: UKGUMTVYGXBYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Bromodifluoromethyl)-2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoromorpholine 在 chlorine fluorosulfate 作用下， 反应 120.0h， 以86%的产率得到Fluorosulfuric acid difluoro-(2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-morpholin-4-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  全氟（N-乙烯基吗啉）及其衍生物与氟硫酸氯的反应

  摘要：

  乙烯基胺CF2CF2OCF2CF2NCFCF 2和叔胺CF2CF2OCF2CF2NCFXCF 2 X（XCl，溴，OSO 2 F）和CF2CF2OCF2CF2NCF 2溴已经反应闭合碳2 F至得到了一些有趣的fluorosulfate-含产品。比较了这些胺中溴（氯）α和β对氮的反应性。产品的结构已通过19 F NMR，红外和质谱研究以及元素分析得到证实。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03002-4
• 作为产物：
  描述：

  Perfluoro(morpholinoacetyl) fluoride 在 lithium bromide 作用下， 反应 7.8h， 以44%的产率得到Perfluoro(morpholinoacetyl) bromide
  参考文献：
  名称：

  全氟酰基氟向其他酰基卤的轻松转化

  摘要：

  当用无水卤化锂处理时，九种全氟酰氟进行了卤素交换，从而以高收率得到了酰氯，溴化物和碘化物。描述了该反应的温度依赖性。在与全氟二酰氟的反应中，还产生了具有不同酰基卤基团的二酰基卤。在所用的碱金属盐中，由于锂和氟之间的相互作用，卤素交换仅能与锂盐成功地进行交换。

  DOI：

  10.1039/p19960000915