Ningalin G

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ningalin G
• 英文别名: 10,14-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-12-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-5,6,17,18-tetrahydroxy-12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1,3,5,7,10,13,16(21),17,19-nonaene-9,15-dione；10,14-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-12-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-5,6,17,18-tetrahydroxy-12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1,3,5,7,10,13,16(21),17,19-nonaene-9,15-dione
• 化学式: C₄₀H₂₇NO₁₂
• 分子量: 713.654
• InChiKey: JXUQHCAPTKLAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₅₀H₄₇NO₁₂ 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到Ningalin G
  参考文献：
  名称：

  Ningalins D和G的总合成

  摘要：

  描述了一种灵活的合成策略，用于合成宁格灵D和G。高效TMS-光学传递函数/ 2,6-二甲基吡啶-介导的[3,3]密集负载二萘基酰肼，并将所得的2,2'-二氨基-1,1'- dinaphthyls得到钥匙7的环化的重排-sigmatropic ħ -二苯并[ c，g ]咔唑中间体。成功地转化为联苯醌甲基化物，然后进行区域选择性溴化，完成了标题海洋生物碱的全部合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02372