5((Ξ)-hexylidene)-furan-2-one | 103206-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5((Ξ)-hexylidene)-furan-2-one
• 英文别名: 5((Ξ)-Hexyliden)-furan-2-on；5-hexylidenefuran-2-one
• CAS: 103206-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: LKGMDECKNNDYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氯-5-己基四氢呋喃-2-酮 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以50%的产率得到5((Ξ)-hexylidene)-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过2,2-二氯-4-烷基丁醇化物的双脱氯化氢轻松合成4-亚烷基丁二烯内酯

  摘要：

  用回流的吡啶对2，2-二氯-4-烷基-丁醇化物进行脱氯化氢，得到了4-烷叉基-丁-2-烯醇内酯，这是原烷烃单宁的类似物。

  DOI：

  10.1039/c39810000815

文献信息

• Potential Antimicrobial Agents. III. 4-Methylamino-2,4-alkadienoic Acid γ-Lactams¹
  作者：HENRY M. WALTON

  DOI：10.1021/jo01354a025

  日期：1957.3
• Synthesis of 4-ylidenebutenolides from 2-trimethylsiloxyfuran
  作者：Morio Asaoka、Noboru Yanagida、Keiji Ishibashi、Hisashi Takei

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82929-4

  日期：1981.1
• A convenient synthesis of γ-(Z)-alkylidene butenolides
  作者：Xiyan Lu、Xiaoling Huang、Shengming Ma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73827-5

  日期：1993.9

  A convenient synthesis of gamma-(Z)-alkylidene butenolides starting from (Z)-3-bromopropenoic acid was described.
• Facile synthesis of 4-alkylidenebut-2-enolides by double dehydrochlorination of 2,2-dichloro-4-alkylbutanolides
  作者：Taichi Nakano、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1039/c39810000815

  日期：——

  Dehydrochlorination of 2,2-dichloro-4-alkyl-butanolides with refluxing pyridine gave 4-alkylidene-but-2-enolides, analogues of protoanemonin.

  用回流的吡啶对2，2-二氯-4-烷基-丁醇化物进行脱氯化氢，得到了4-烷叉基-丁-2-烯醇内酯，这是原烷烃单宁的类似物。