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Unii-9QU5W0O2DX | 178908-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Unii-9QU5W0O2DX
英文别名
N-(6,7-dichloro-2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-5-yl)-N-(2-hydroxyethyl)methanesulfonamide
Unii-9QU5W0O2DX化学式
CAS
178908-09-3
化学式
C11H11Cl2N3O5S
mdl
——
分子量
368.2
InChiKey
BGJHUMNCODFLCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(6,7-dichloro-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)-methanesulphonamide 生成 Unii-9QU5W0O2DX
    参考文献:
    名称:
    Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 4599-4603
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pharmaceutical combinations for the treatment of stroke and traumatic brain injury
    申请人:——
    公开号:US20020045656A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    This invention relates to methods of treating traumatic brain injury (TBI) or hypoxic or ischemic stroke, comprising administering to a patient in need of such treatment an NR2B subtype selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist in combination with either: (a) a neutrophil inhibitory factor (NIF); (b) a sodium channel antagonist; (c) a nitric oxide synthase (NOS) inhibitor; (d) a glycine site antagonist; (e) a potassium channel opener; (f) an AMPA/kainate receptor antagonist; (g) a calcium channel antagonist; (h) a GABA-A receptor modulator (e.g., a GABA-A receptor agonist); or (i) an antiinflammatory agent.
    本发明涉及治疗创伤性脑损伤(TBI)或缺氧性或缺血性中风的方法,包括向需要此类治疗的患者注射NR2B亚型选择性N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,与以下任一组合:(a)中性粒细胞抑制因子(NIF);(b)钠通道拮抗剂;(c)一氧化氮合酶(NOS)抑制剂;(d)甘氨酸位点拮抗剂;(e)钾通道开放剂;(f)AMPA / kainate受体拮抗剂;(g)钙通道拮抗剂;(h)GABA-A受体调节剂(例如,GABA-A受体激动剂);或(i)抗炎药物。
  • Quinoxaline derivatives for treating tinnitus
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0784973A2
    公开(公告)日:1997-07-23
    The use of a compound of the formula (I) or of a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is N or CH and R1 to R4 are specified substituents, for the manufacture of a medicament for treating tinnitus.
    式(I)化合物或其药学上可接受的盐用于制造治疗耳鸣的药物。 或其药学上可接受的盐,其中 A 是 N 或 CH,R1 至 R4 是指定的取代基,用于制造治疗耳鸣的药物。
  • Pharmaceutical combinations, for the treatment of stroke and traumatic brain injury, containing a neutrophil inhibiting factor and an selective NMDA-NR2B receptor antagonist
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1186303A2
    公开(公告)日:2002-03-13
    This invention relates to methods of treating traumatic brain injury (TBI) or hypoxic or ischemic stroke, comprising administering to a patient in need of such treatment an NR2B subtype selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist in combination with either: (a) a neutrophil inhibitory factor (NIF); (b) a sodium channel antagonist; (c) a nitric oxide synthase (NOS) inhibitor; (d) a glycine site antagonist; (e) a potassium channel opener; (f) an AMPA/kainate receptor antagonist; (g) a calcium channel antagonist; (h) a GABA-A receptor modulator (e.g., a GABA-A receptor agonist); or (i) an antiinflammatory agent.
    本发明涉及治疗创伤性脑损伤(TBI)或缺氧或缺血性中风的方法,包括向需要此类治疗的患者施用NR2B亚型选择性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,并与以下任一种结合使用:(a) 中性粒细胞抑制因子 (NIF);(b) 钠通道拮抗剂;(c) 一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂;(d) 甘氨酸位点拮抗剂;(e) 钾通道开放剂;(f) AMPA/kainate 受体拮抗剂;(g) 钙通道拮抗剂;(h) GABA-A 受体调节剂(如钙通道拮抗剂g.,(i) 抗炎剂。
  • Composition and method for treatment of depression and psychosis in humans
    申请人:Glytech LLC
    公开号:US10583138B2
    公开(公告)日:2020-03-10
    This application relates to combination compositions for use in treatment of depression, and which can alleviate the anxiogenic side effects of certain antidepressant and antipsychotic medications. Methods for treatment of depression and medicament side effects, particular anxiety, akathisia, and associated suicidality are also described herein.
    本申请涉及用于治疗抑郁症的组合物,该组合物可以减轻某些抗抑郁和抗精神病药物的焦虑性副作用。本申请还描述了治疗抑郁症和药物副作用,尤其是焦虑、自动症和相关自杀倾向的方法。
  • Formulations for treatment of post-traumatic stress disorder
    申请人:Glytech LLC
    公开号:US10881665B2
    公开(公告)日:2021-01-05
    Provided herein are compositions for reducing symptoms of post-traumatic stress disorder. The compositions include a combination of an N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist and an anti-depression agent.
    本文提供了用于减轻创伤后应激障碍症状的组合物。 这些组合物包括一种 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂和一种抗抑郁剂的组合。
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