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4-methoxy-6-methyl-5-(5-methyl-1H-3-pyrazolylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxy-6-methyl-5-(5-methyl-1H-3-pyrazolylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
英文别名
4-Methoxy-6-methyl-5-(3-methyl-1h-5-pyrazolylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline;4-methoxy-6-methyl-5-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
4-methoxy-6-methyl-5-(5-methyl-1H-3-pyrazolylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C17H21N3O3
mdl
——
分子量
315.372
InChiKey
KIEVUGOFGKRRET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • Chemical Modification of Plant Alkaloids. 4. Reaction of Cotarnine with Bifunctional NH- and CH-Acids
    作者:K. A. Krasnov、V. G. Kartsev、S. F. Vasilevskii
    DOI:10.1007/s10600-005-0174-z
    日期:2005.7
    1-Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline systems were prepared by reaction of cotarnine with the NH-and CH-acids methyl- and acyl derivatives of pyrazole and 1,3-dicarbonyl reagents. Depending on the structure and reaction conditions, bifunctional pyrazole nucleophiles can give substitution products at the N atom, methyl, or acyl group; 1,3-diketones, at the terminal methyl. Rearrangements occurring during the reaction of cotarnine with bifunctional substrates were studied.
    1-取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉系统是由肉桂碱与吡唑的 NH 和 CH-酸性甲基和酰基衍生物以及 1,3-二羰基试剂反应制备的。根据结构和反应条件的不同,双官能团的吡唑亲核物可在 N 原子、甲基或酰基上产生取代产物;1,3-二酮可在末端甲基上产生取代产物。我们研究了柯塔宁与双官能团底物反应过程中发生的重排。
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