5,6,7,8-四氢-4-喹唑啉胺 | 200412-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-4-喹唑啉胺
• 英文名称: 4-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydroquinazolin-4-amine
• CAS: 200412-97-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: JNNNEXWZHCXUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-4-喹唑啉胺 、 N,N-二甲基苯甲酰胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到N1,N1-dimethyl-N2-(5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第62部分：N-（喹唑啉-4-基）am衍生物与盐酸羟胺的反应和产物的抗血小板凝集活性。

  摘要：

  N-（5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基）am及其酰胺肟与羟胺盐酸盐的反应通过嘧啶组分的环裂解以及1,2,4的闭环而产生异常的环化产物-恶二唑得到N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）环己烯-1-基]甲酰胺肟。类似地，N-（喹唑啉-4-基）am与盐酸羟胺反应得到相同的结果。还描述了在体外对血小板聚集的抑制活性的评估，以显示一种衍生物具有有效的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.369

文献信息

• Fused pyrimidines as inhibitors of p97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10174005B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.

  本发明涉及某些融合嘧啶，其嘧啶融合伙伴为同族或杂族环戊基、环己基或环庚基环；在嘧啶环的 4 位上具有氨基苄基或取代氨基苄基；以及在嘧啶环的 2 位上具有至少一个 N、O 或 S 的 5:6 杂双环。这些化合物通过抑制 p97 复合物可用于治疗癌症。
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：CLEAVE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20160332990A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.
• US9828363B2
  申请人：——

  公开号：US9828363B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND QUINAZOLINES AS ANTIHYPERTENSIVES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET QUINAZOLINES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTIHYPERTENSEURS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1994011365A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I) wherein R1 is (a), (b), (c), (d), (e), (f); R2 is (g), (h), (i), (j), (k), (l); wherein X is: CO2H or (m); wherein R5 is hydrogen; n is 1 to 3; Y is (n), (o), (p); wherein R3 is hydrogen, perfluoro alkyl of 1-6 carbon atoms, trifluoromethylalkyl of 1-6 carbon atoms, or alkyl of 1-6 carbon atoms; and R4 is hydrogen or alkyl of 1-6 carbon atoms; with the proviso that when R1 is (a), then R2 cannot be (g) wherein X is as defined above; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which by virtue of their ability to antagonize angiotensin II are useful for the treatment of hypertension and congestive heart-failure.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle R1 est (a), (b), (c), (d), (e), (f); R2 est (g), (h), (i), (j), (k), (l); où X est CO2H ou (m); où R5 est l'hydrogène; n est un entier de 1 à 3; Y est (n), (o), (p); où R3 est l'hydrogène, un perfluoro-alkyle de 1 à 6 atomes de carbone, un trifluoro-méthylalkyle de 1 à 6 atomes de carbone ou un alkyle de 1 à 6 atomes de carbone; et R4 est l'hydrogène ou un alkyle de 1 à 6 atomes de carbone; sous réserve que lorsque R1 est (a), R2 ne peut être (g) où X est tel que défini ci-dessus; et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui, grâce à leur aptitude à s'opposer à l'angiotensine II, sont utiles pour le traitement de l'hypertension et des défaillances cardiaques congestives.
• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 62: Reaction of N-(Quinazolin-4-yl)amidine Derivatives with Hydroxylamine Hydrochloride and Anti-platelet Aggregation Activity of the Products
  作者：Kensuke Okuda、Ying-Xue Zhang、Hiromi Ohtomo、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1248/cpb.58.369

  日期：——

  The reactions of N-(5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)amidines and their amide oximes with hydroxylamine hydrochloride gave abnormal cyclization products via a ring cleavage of pyrimidine component accompanied with a ring closure of 1,2,4-oxadiazole to give N-[2-([1,2,4]oxadiazol-5-yl)cyclohexen-1-yl]formamide oximes. Similarly, N-(quinazolin-4-yl)amidines reacted with hydroxylamine hydrochloride gave

  N-（5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基）am及其酰胺肟与羟胺盐酸盐的反应通过嘧啶组分的环裂解以及1,2,4的闭环而产生异常的环化产物-恶二唑得到N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）环己烯-1-基]甲酰胺肟。类似地，N-（喹唑啉-4-基）am与盐酸羟胺反应得到相同的结果。还描述了在体外对血小板聚集的抑制活性的评估，以显示一种衍生物具有有效的活性。