摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3 ,4-d]pyrimidin-4-amine | 99057-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3 ,4-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
furfuryl-(1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine;N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3 ,4-d]pyrimidin-4-amine化学式
CAS
99057-46-2
化学式
C10H9N5O
mdl
MFCD07654601
分子量
215.214
InChiKey
KWGOKOFSPBXMSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR IMPROVING MRNA SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AMÉLIORER L'ÉPISSAGE DE L'ARNM
    申请人:GEN HOSPITAL CORP
    公开号:WO2016115434A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.
    本文提供了一些有助于改善细胞内mRNA剪接的化合物。本文提供的示例化合物有助于改善包含至少一个以核苷酸序列CAA结尾的外显子的基因的mRNA剪接。还提供了制备这些化合物的方法以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES LES UTILISANT POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE NEURODEGENERATIVE ET MITOCHONDRIALE
    申请人:MITOKININ LLC
    公开号:WO2015123365A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present disclosure is directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disease and/or mitchonodrial disease including Parkinson's disease and Leigh's disease.
    本公开涉及部分化合物或其药用盐,用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病,包括帕森病和雷氏病。
  • Compositions and methods using the same for treatment of neurodegenerative and mitochondrial disease
    申请人:Mitokinin, LLC
    公开号:US10167286B2
    公开(公告)日:2019-01-01
    The disclosure is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment and/or prevention of neurodegenerative and/or mitochondrial diseases, such as Parkinson's disease and Leigh's disease. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are of the class of nitrogenous bases, for example, pyrimidines, purines, pteridines and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开涉及用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病(如帕森病和利氏病)的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐属于含氮碱类,例如嘧啶嘌呤、蝶啶及其药学上可接受的盐。
  • Compounds for improving mRNA splicing
    申请人:The General Hospital Corporation
    公开号:US10676475B2
    公开(公告)日:2020-06-09
    Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.
    本文提供的化合物有助于改善细胞中的 mRNA 剪接。本文提供的示例化合物可用于改善包含至少一个以核苷酸序列 CAA 结尾的外显子的基因中的 mRNA 剪接。还提供了制备这些化合物的方法和治疗中枢神经系统疾病的方法。
  • Compositions and methods of using the same for treatment of neurodegenerative and mitochondrial disease
    申请人:Mitokinin, Inc.
    公开号:US10851109B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    The disclosure is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment and/or prevention of neurodegenerative and/or mitochondrial diseases, such as Parkinson's disease and Leigh's disease. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are of the class of nitrogenous bases, for example, pyrimidines, purines, pteridines, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开涉及用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病(如帕森病和利氏病)的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐属于含氮碱类,例如嘧啶嘌呤、蝶啶及其药学上可接受的盐。
查看更多

同类化合物

阿拉格列汀 间型霉素环-3',5'-单磷酸酯 西地那非杂质 西地那非-嘧啶酮杂质 苯甲腈,4-(5-甲基-1,3-噁噻戊环-2-基)-(9CI) 苯,[(1-甲基环戊基)硫代]- 苄基-(6-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 羟基氯地那非 磷酸二氢2-甲氧基-5-[(Z)-2-(3,4,5-三甲氧苯基)乙烯基]苯酯 盐(1:?)1,3,5-萘三磺酸,7-[2-[4-[[5-氯-6-甲基-2-(甲磺酰)-4-嘧啶基]氨基]苯基]二氮烯基]-,钠 甲基-(6-甲基磺酰基-1(2)H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 甲基(1R,2S,4S)-2,5,7-三羟基-6,11-二羰基-2-(2-羰基丙基)-4-{[2,3,6-三脱氧-4-O-(2,6-二脱氧-α-L-来苏-六吡喃糖基)-3-(二甲氨基)-α-L-来苏-六吡喃糖基]氧代}-1,2,3,4,6,11-六氢四省-1-羧酸酯 环己基-(1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 氯化[4-[(4-氯苯基)氰基甲基]-5-氯-m-苯甲基]铵 氮杂环庚-1-基-[7-氯-4-噻吩-2-基-2-(三氟甲基)-1,5,9-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯-8-基]甲酮 昔多芬杂质 异丙基 4-(1-甲基-7-氧代-3-丙基-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)噻吩-2-基磺酰基氨基甲酸酯 噁庚并[3,4-c]吡啶-3,9-二酮,5-乙基-1,4,5,8-四氢-5-羟基-,(5R)- 吡啶-2-基-[7-吡啶-4-基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮 吡唑并[2,3-a]嘧啶 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-醇 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸,3-氰基-4,7-二氢-7-羰基-,甲基酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺盐酸盐(1:1) 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺;三氟乙酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰酰氯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-甲基-6-(1-甲基乙基)- 吡唑并[1,5-a]嘧啶,2-溴-5,7-二甲基- 吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-羧酸 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲醛 吡唑[1,5-A]嘧啶-5-羧酸甲酯 吡唑[1,5-A]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 双氯地那非 卡巴地那非 别嘌醇 别嘌呤醇D2 依鲁替尼杂质37