3-[5,14-dihydroxy-3-[4-methoxy-6-methyl-5-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-[5,14-dihydroxy-3-[4-methoxy-6-methyl-5-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• 化学式: C₃₆H₅₆O₁₃
• 分子量: 696.8
• InChiKey: KWBPKUMWVXUSCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

文献信息

• Topical and oral formulations of cardiac glycosides for treating skin diseases
  申请人：Streeper Robert

  公开号：US20060205679A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides method, preparation and use of a variety of pharmaceutical compositions containing at least one digitalis glycoside such as oleandrin, odoroside-A, neriifolin, proscillaridin-A, methyl-proscillaridin-A, digitoxin, digoxin alone or at least one digitalis glycoside complexed with cyclodextrins. In another aspect, the present invention provides an effective method to treat diseases in mammals. In yet another aspect, the present invention provides an effective method for treating skin diseases in a human or non-human animal.

  本发明提供了一种方法、制备和使用多种含有至少一种毛地黄苷类药物成分的药物组合物，例如奥利安定、奥多罗苷A、内里福林、普罗斯西拉里丁A、甲基普罗斯西拉里丁A、地高辛、地高辛或至少一种毛地黄苷类与环糊精络合的药物。另一方面，本发明提供了一种有效的方法来治疗哺乳动物的疾病。另一方面，本发明提供了一种有效的方法来治疗人类或非人类动物的皮肤疾病。
• ｐ１６ＩＮＫ４発現誘導剤
  申请人：——

  公开号：JP2002255822A

  公开（公告）日：2002-09-11

  (57)【要約】 （修正有）\n【課題】 新たな細胞増殖抑制剤、増殖性疾患治療剤、細胞老化誘導剤の提供。\n【解決手段】 強心ステロイド類の１種又は２種以上を有効成分として用いる。特に、強心ステロイド類が、ペリプロシン、プフォタリン、ギトキシン、ジゴキシン、ジギトキシン、ジギトキシゲニン、ラナトシドＣ、オレアンドリン、コンバラトキシン、ウワバイン、プロシラリジンおよびブファリンからなる群から選ばれるいずれかであり、対象となる疾患が、慢性関節リウマチ、シェーグレン症候群、自己免疫性膵炎、全身性エテマトーデスからなる群から選ばれるいずれかである。

  (57）[摘要]（有修改）．n[问题]提供新的细胞增殖抑制剂、治疗增殖性疾病的药物和细胞衰老诱导剂。\解决方法]使用一种或多种类型的肌动类固醇作为活性成分。特别是，促肌力类固醇是由periprosin、pfotalin、formotoxin、digoxin、digitoxigenin、ranatoside C、oleandrin、combaratoxin、uwabain、proscillaridin和bufalin组成的组中的任何一种，目标疾病是慢性疾病。类风湿性关节炎、Sjögren's 综合征、自身免疫性胰腺炎和系统性红斑狼疮。
• Peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against esophageal cancer and other cancers
  申请人：immatics biotechnologies GmbH

  公开号：US10011645B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to peptides, proteins, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumor-associated T-cell peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T cells ex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules.

  本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白质、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫治疗。本发明还涉及肿瘤相关 T 细胞肽表位，可单独使用或与其他肿瘤相关肽结合使用，例如可作为刺激抗肿瘤免疫反应的疫苗组合物的活性药物成分，或刺激体内外 T 细胞并转移到患者体内。与主要组织相容性复合体（MHC）分子结合的肽或肽本身也可以成为抗体、可溶性 T 细胞受体和其他结合分子的靶标。
• Natural compounds and fibrosis
  申请人：MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER (MHH)

  公开号：US11185539B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention relates to an inhibitor of miR-671-5p for use in a method of preventing or treating fibrosis. Further, the present invention encompasses a kit comprising said inhibitor of miR-671-5p. The present invention also relates to an in vitro method for identifying a compound for preventing or treating fibrosis.

  本发明涉及一种用于预防或治疗纤维化方法的 miR-671-5p 抑制剂。此外，本发明还包括一种包含所述 miR-671-5p 抑制剂的试剂盒。本发明还涉及一种用于鉴定预防或治疗纤维化的化合物的体外方法。
• Novel formulations of digitalis glycosides for treating cell-proliferative and other diseases
  申请人：Azaya Therapeutics Inc.

  公开号：US20040082521A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides methods, preparations, and uses of a variety of liposomal-digitalis glycoside compositions. The present invention also provides protein-stabilized nanoparticle formulations containing liposomal-digitalis glycosides such as Oleandrin, digitoxin, and digoxin with reduced toxicity, high drug to lipid ratio, long circulating time in the bloodstream and the ability to deliver the drug to tumor sites. In another aspect, the present invention provides an effective method to reduce the growth of cancers or reduce the incidence of metastases.

  本发明提供了各种脂质体-地高辛苷组合物的方法、制备和用途。本发明还提供了含有脂质体-地高辛苷（如奥利司琼、地高辛和地高辛）的蛋白质稳定纳米粒子制剂，具有毒性低、药物与脂质比高、在血液中循环时间长以及能将药物输送到肿瘤部位等特点。另一方面，本发明提供了一种减少癌症生长或降低转移发生率的有效方法。