2-Amino-3-(2-pyridyl)-1-propanol | 348619-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-3-(2-pyridyl)-1-propanol
• 英文别名: 2-Amino-3-(pyridin-2-yl)-1-propanol；2-Amino-3-(pyridin-2-yl)propan-1-ol；2-amino-3-pyridin-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 348619-79-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD10034608
• 分子量: 152.196
• InChiKey: WKEQJAOJUWOVAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-(2-pyridyl)-1-propanol 、 ((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-fluorophenyl)propanoyl)-L-leucine 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Exploration of the P1 residue in 3CL protease inhibitors leading to the discovery of a 2-tetrahydrofuran P1 replacement

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117618
• 作为产物：
  描述：

  Boc-3-(2-吡啶基)-L-丙氨酸 生成 2-Amino-3-(2-pyridyl)-1-propanol 、 3-(2-吡啶基)-L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fused purine derivatives

  摘要：

  一个由公式(I)表示的浓缩嘌呤衍生物：1 其中，X—Y—Z代表R1N—C═O或N═C—W，R2代表氢原子、取代或未取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的芳基团、取代或未取代的芳香杂环团、取代或未取代的脂肪杂环团等，n代表从0到3的整数，V1代表氢原子、取代或未取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的芳香杂环团，V2代表取代的低级烷基团或取代或未取代的芳香杂环团，并且当V1代表氢原子、低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团或取代或未取代的芳基团时，例如，X—Y—Z代表R1aN—C═O并且R2代表取代的低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团、取代或未取代的脂肪杂环团、卤素原子、低级烷基亚硫酰基团、—NR7R8、—CO2H、低级烷氧羰基团、—COHal、—CONR9R10或—CHO，V2可以代表低级烷基团、取代或未取代的芳烷基团或取代或未取代的芳基团；或其药理可接受的盐。

  公开号：

  US20030176698A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020214734A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
• [EN] COMPOUND HAVING ACTIVITY TO SUPPRESS DEGRANULATION AND CYTOKINE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ DE SUPPRESSION DE LA DÉGRANULATION ET DE PRODUCTION DE CYTOKINE, ET SON UTILISATION
  申请人：INTERPROTEIN CORP

  公开号：WO2009084737A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein L is an alkylene group;X is a bond, -O-, -S- or -CO-;Y is a bond, -NR3- or -CO-;Z is an organic group or OH;R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted alkyl group, a halogen atom or a hydrogen atom; and R3 is an optionally substituted alkyl group or a hydrogen atom, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中L是烷基链；X是键，-O-，-S-或-CO-；Y是键，-NR3-或-CO-；Z是有机基团或-OH；R1和R2相同或不同，每个都是可选择取代的烷基基团，卤素原子或氢原子；R3是可选择取代的烷基基团或氢原子，或其盐。
• FUSED PURINE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1251130A1

  公开（公告）日：2002-10-23

  A condensed purine derivative represented by Formula (I): wherein X--Y--Z represents R1N-C=O or N=C-W, R2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group or the like, n represents an integer of from 0 to 3, V1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, V2 represents a substituted lower alkyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and when V1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and for example, X--Y--Z represents R1aN-C=O and R2 represents a substituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a halogen atom, a lower alkylthio group, -NR7R8, -CO2H, a lower alkoxycarbonyl group, -COHal, -CONR9R10 or -CHO, V2 may represent a lower alkyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  由式(I)代表的缩合嘌呤衍生物： 其中 X--Y--Z代表 R1N-C=O或N=C-W，R2代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香杂环基团、取代或未取代的脂环杂环基团或类似基团，n代表0至3的整数，V1代表氢原子、V1 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳杂环基团、V2 代表取代的低级烷基或取代的或未取代的芳杂环基团，当 V1 代表氢原子、低级烷基、取代的或未取代的芳烷基或取代的或未取代的芳基时，例如，X--Y--Z 代表 R1aN-C=O，R2 代表取代的低级烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的脂环杂环基、卤素原子、低级烷硫基、-NR7R8、-CO2H、低级烷氧基羰基、-COHal、-CONR9R10 或 -CHO，V2 可代表低级烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳基；或其药理学上可接受的盐。
• VERWENDUNG VON TRÄGER FIXIERTEN BLEICHKATALYSATORKOMPLEXVERBINDUNGEN ALS KATALYSATOREN FÜR PERSAUERSTOFFVERBINDUNGEN
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1456337B1

  公开（公告）日：2007-01-24
• BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Vivace Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3956033A1

  公开（公告）日：2022-02-23