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US9289400, Pbzi

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
US9289400, Pbzi
英文别名
3-propyl-1,2,3a,4,5,9b-hexahydrobenzo[e]indol-8-ol
US9289400, Pbzi化学式
CAS
——
化学式
C15H21NO
mdl
——
分子量
231.33
InChiKey
LJDRQPOQHHOXHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • ENANTIOMERS OF CIS-BENZ E]INDOLE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND UTILITY AS DOPAMINE-D3 RECEPTOR SELECTIVE AGENTS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0861234A1
    公开(公告)日:1998-09-02
  • [EN] ENANTIOMERS OF CIS-BENZ[E]INDOLE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND UTILITY AS DOPAMINE-D3 RECEPTOR SELECTIVE AGENTS<br/>[FR] ENANTIOMERES DE COMPOSES DE CIS-BENZ[E]INDOLE, LEUR PREPARATION ET UTILITE EN TANT QU'AGENTS SELECTIFS DU RECEPTEUR DE LA DOPAMINE-D3
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1997017326A1
    公开(公告)日:1997-05-15
    (EN) Enantiomers of cis-Benz[e]indole compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen, C1-6-alkyl, cycloalkylmethyl, allyl or alkenyl; R4 is hydroxy, C1-6-alkoxy, O-acyl, triflate or carbamoyl; and R2, R3, R5 are the same or different and independently are hydrogen, halogen, trifluoromethyl or C1-6-alkyl, are useful as selective dopamine-D3 receptor ligands in the treatment of central nervous system ailments related to dysfunction of the central dopamine system.(FR) Cette invention concerne des énantiomères de composés de cis-Benz[e]indole, représentés par la formule générale (I), dans laquelle R1 est hydrogène, alkyle-C1-6, cycloalkylméthyle, allyle ou alcényle, R4 est hydroxy, alkoxy-C1-6, O-acyle, triflate ou carbamyle, et R2, R3, et R5 sont identiques ou différents et représentent indépendamment hydrogène, halogène trifluorométhyle ou alkyle-C1-6. Lesdits énantiomères s'avèrent utiles en tant que ligands sélectifs du récepteur de la dopamine-D3 dans le traitement des troubles du système nerveux central liés à un dysfonctionnement du système central de la dopamine.
  • [EN] ENANTIOMERS OF TRANS-BENZ[E]INDOLE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND UTILITY AS DOPAMINE-D3 RECEPTOR SELECTIVE AGENTS<br/>[FR] ENANTIOMERES DE COMPOSES TRANS-BENZ(E)INDOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS SELECTIFS DU RECEPTEUR DOPAMINERGIQUE D3
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1997041101A1
    公开(公告)日:1997-11-06
    (EN) Enantiomers of trans-benz[e]indole compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, C1-6-alkyl, cycloalkylmethyl, allyl or alkenyl; R4 is hydroxy, C1-6-alkoxy, O-acyl, triflate, or carbamoyl; R2, R3, R5 are the same or different and independently are hydrogen, halogen, trifluoromethyl or C1-6-alkyl, are useful as selective dopamine-D3 receptor ligands in the treatment of central nervous system ailments related to dysfunction of the central dopamine system.(FR) On décrit des énantiomères de composés trans-benz(e)indole de la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, alkyle C1-6, cycloalkylméthyle, allyle ou alcényle, R4 représente hydroxy, alcoxy C1-6, O-acyle, triflate ou carbamoyle, R2, R3 et R5 sont semblables ou différents et représentent indépendamment hydrogène, halogène, trifluorométhyle ou alkyle C1-6. Ces composés sont utiles en tant que ligands du récepteur dopaminergique D3, dans le traitement d'affections du système nerveux central associées à une dysfonction du système dopaminergique central.
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