3-[[Methyl(1-naphthylmethyl)amino]methyl]-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[[Methyl(1-naphthylmethyl)amino]methyl]-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
• 英文别名: 3-[[methyl(naphthalen-1-ylmethyl)amino]methyl]-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-one
• 化学式: C₂₃H₃₂N₃O₆PolSi
• 分子量: 346.4
• InChiKey: VTRFEMUYHTXFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[Methyl(1-naphthylmethyl)amino]methyl]-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one 、 2-[2-(4,4'-dimethoxytrityloxy)ethylsulfonyl]ethyl-(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)-phosphoramidite 在 benzimidazolium triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效固相合成具有5'-末端2,2,7-三甲基鸟苷焦磷酸酯键的寡脱氧核苷酸

  摘要：

  5'-末端2,2,7-三甲基鸟苷（TMG）帽结构在TMG封端的snRNA从细胞质到活细胞核中的运输中起着重要作用。可以预期该特性可用于在基因治疗中将人工核酸带入细胞核。在本文中，一个新的TMG封端剂1被开发和用于具有5'-末端TMG封端的焦磷酸键（米寡脱氧核苷酸的合成3 2,2,7- ģ 5' PP-DNA）缺少一个磷酸基团在聚合物载体上使用甲硅烷基型连接基。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.073
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮 、 N-甲基-1-萘甲胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以36%的产率得到3-[[Methyl(1-naphthylmethyl)amino]methyl]-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antimycobacterial activity of new 3,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives. Molecular modeling investigations

  摘要：

  3H-1,3,4-Oxadiazol-2-one derivatives were synthesized and tested for their in vitro antimycobacterial activity. Oxadiazolone derivatives showed an interesting antimycobacterial activity against the reference strain of Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Molecular modeling investigations were performed and showed that the active compounds possess all necessary features to target the protein active site of the mycobacterial cytochrome P450-dependent sterol 14 alpha-demethylase in the sterol biosynthesis pathway as the calculated free energy of binding were in agreement with the corresponding MIC values. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.055