7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydro-4H-indolizine 4-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydro-4H-indolizine 4-oxide
• 英文别名: (±) seco-antofine-N-oxide；7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-4-oxido-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizin-4-ium；7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-4-oxido-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizin-4-ium
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: LKJDIDQKBASUHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydro-4H-indolizine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种通用的Cp * CoIII催化的分子内C-H活化方法，可有效地合成香霉素，原小T碱和触毛生物碱

  摘要：

  在此，我们报告Cp * Co III催化的C H活化方法是创建高度有价值的异喹诺酮和吡啶酮的重要步骤，这些异喹啉酮和吡啶酮可以轻松地用于各种芳香族素，原小ber碱和tylophora生物碱的总合成。这种特殊的CH活化/环化反应是通过多个末端以及内部炔烃偶联伙伴实现的，具有广泛的应用范围和出色的官能团耐受性。本文报道的该方案的合成适用性已在两个Topo-I-抑制剂和两个8-氧代小ber碱核心的合成中得到了证明，这些核心可进一步制成四氢小ber碱和原小ber碱生物碱。此外，这些构件也以方便的方式转化为六种不同的tylophora生物碱。

  DOI：

  10.1002/chem.201702648